《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号） 2014年7月30日 ... 第5 号. 《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理 总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。
体外诊断试剂注册(备案)管理办法（试行） - 国家食品药品监督管理局 体外诊断试剂注册(备案)管理办法. （征求意见稿）. 第一章总则. 第1条 为规范体外 诊断试剂的注册、备案管理，保证体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督 管理 ...
食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂 ... 2014年8月1日 ... 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：. 《医疗器械注册管理办法》（国家食品 药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家 ...
體外診斷試劑分析性能評估（準確度-方法學比對）技術審查指引 2011年9月29日 ... 本指導原則基於中國國家食品藥品監督管理局《體外診斷試劑註冊管理辦法（試行）》 的有關要求，參考CLSI有關標準，對採用方法學比對進行準確度 ...
中國CFDA 一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）（局令第24號）. 06. 醫療器械標準管理 ... 體外診斷試劑註冊管理辦法（試行）（國食藥監械〔2007〕229號. 24. 體外診斷試劑 ...
关于印发体外诊断试剂注册管理办法（试行）的通知 2007年4月19日 ... 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：. 《体外诊断试剂注册 管理办法（试行）》已经2007年4月3日国家食品药品监督管理局局 ...
体外诊断试剂注册管理办法_百度百科 《体外诊断试剂注册管理办法》经2014年6月27日国家食品药品监督管理总局局务 会议审议通过，2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第5号公布。该《办法》 分 ...
歡迎光臨財團法人醫藥品查驗中心-大陸醫藥品法規諮詢服務平台 依[公告,醫療器材,體外診斷試劑IVD] 搜尋得到的結果如下. 1. 令：《體外診斷試劑註冊 管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第5號）. (2014-07-30). 2 ...
