GovHK 香港政府一站通：藥物及醫療儀器 藥物及醫療儀器. ... 你可根據註冊編號、產品／藥物名稱、主要成分或證書持有人， 搜尋已在香港註冊的藥物（只提供英文 ...
註冊與列名 - 關於弘亞生技顧問有限公司 FDA 510(k)認證輔導, 教育訓練, 醫療器材客戶產品行銷美國的夥伴, 安全性及有效試驗測試設計執行 ... 註冊與列名是美國 FDA 用來建立醫療器材業者管理檔案的機制，根據 FD&C Act 第 510 節明確規定，醫療器材的製造者 (manufacturer)、最初輸入者 (initial ...
血氧機 - 血氧測量儀 - 康怡醫療用品公司HK 血氧飽和指數多少才算正常,正常高於95%,輕微缺氧86-94%,中度缺氧80-85%, 嚴重缺氧
關於弘亞生技顧問有限公司 弘亞生技顧問公司成立於2008年，主要業務為協助醫療器材廠商迅速完成國內(外) 醫療器材產品註冊登記。
CFDA公告等五部法規文件 超過 20 筆 - ... 診斷試劑註冊管理辦法>中，說明香港、澳門、台灣地區醫療器材的 ...
Insert Section Head - BSI台灣 角色，Jack 怎麼還能擔任BSI 亞洲區及香港地區繁忙吃重的工作量？Jack 一派泰然自若地 ... 的確，醫藥產品及醫療器材註冊這項工作，不僅沒有學校有相關科系、 即. 使在醫學院或相關專業 ...
理工科技工程顧問有限公司 - 1111人力銀行 4. 香港MDCO註冊及執照代理人服務 5. 協助世界各國註冊服務 6. CE / FDA 醫療 器材臨床服務理工科技為 ...
醫療儀器規管架構建議研討會 - 醫療儀器管制辦公室 醫療儀器外，香港沒有特定法例規管醫療儀器的進. 口、分銷、銷售 ... 獲製造商委任之授權代表(ARs)的註冊.
等五部法規文件 - 新竹生物醫學園區 2014年9月5日 - 在新公告的、中，說明香港、 澳門、 ...
活动花絮:2013.04.15 TFDA与全球法规全球医疗器材法规课程 ... 2013年4月15日 - 2013年4月5日理工科技与亚洲医疗器材法规专业人才协会Asia Regulatory Professional ...
