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生技醫材暨創業投資 | 醫療器材的研發與創業(七) 資料來源：臺灣證券交易所公開資訊觀測站 從上表中我們可以看到，五鼎生技在2008年發生金融海嘯後，毛利率及淨利率均明顯下降，這可能是品牌廠商砍價所致，但是其淨利的總額拜營業額上升之賜，仍逐年增加。
正緯顧問有限公司 【概述】 日本的醫療器材體系本自成一系，針對醫療器材的製造、進口及 銷售 均有嚴格規定，即使產品已取得國際上的認證(如 CE,FDA---etc.)，要在日本市場上流通，仍需遵照日本藥事法規定。根據日本修訂前的藥事法，醫療器材的合法執照持有人，必須 ...
ISO13485 GMP 認證 (醫療器材品質管理系統) | ISO輔導｜IRIS國際軌道認證｜TS16949認證｜ISO13485 GMP 認證｜名格國際 ... 讓企業能自我建構一套屬於自己企業文化的核心競爭力，讓企業能永續發展創新更是「名格」的使命 ... ISO13485 GMP 認證 (醫療器材品質管理系統) 概述 由於時代的進步，人類對於醫療衛生的需求也越來越多，造成了醫療器材製造業的普及。
理工科技顧問公司- 專職於中國(SFDA)與台灣(TFDA)醫療器材, 化妝品 ... 理工科技擁有超過10年的醫療器材法規經驗，且專業團隊橫跨了醫療、工程、統計與 行銷領域，並於多國建立在地聯盟，透過強大的資源整合與客製化的諮詢服務，提供 ...
正緯顧問有限公司 正緯顧問有限公司，創立於1995年7月，創業之初是以輔導製造業及服務業之ISO ... 歐洲醫療器材指令CE(MDD)、歐洲體外診斷醫療器材指令CE(IVDD)、加拿大醫療 ...
ISO-13485醫療器材管理系統認證- 巨翔國際管理顧問有限公司 ISO 13485醫療器材品質管理系統適用於醫療器材行業以及藥品供應鏈相關之業者，該標準以ISO 9001:2000為藍本，特別強調滿足醫療器材之法規要求、各行業別、 ...
生技醫材暨創業投資| 醫療器材的研發與創業(十八) 2013年4月15日 - 本章前面四節已經介紹了醫療器材產品研發時應該注意的事項，教授和醫師們如果讀 ... 這點我也完全理解，因為台灣是一個不重視顧問服務的地方。
【醫療器材法規顧問】科舉顧問股份有限公司 - 1111商搜網 醫療器材法規顧問(02)22001208 科舉顧問公司專門協助醫療器材製造或進口的醫療器材法規顧問、以及醫療器材查驗登記，想要讓自己的醫療器材能夠在市面上流通 ...
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