衛生福利部食品藥物管理署 許可證申請、變更、展延 包含第一、二、三等級許可證查驗登記、變更及展延申請、領證方式、相關表單、參考資訊、醫療器材 ... 表單下載 包含醫療器材查驗登記申請、製造廠符合優良製造規範申請、專案進口申請、各式證明書及備查函申請相關表單
食品- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署 提供一般民眾常見食品安全衛生及特殊食品安全事件相關之問與答. [詳細內容] ... 健康食品許可資料、食品添加物登記資料、餐飲業HACCP業者資料等資訊查詢.
醫療器材,病床,氣墊床,儀器推車--- YAHO Medical SuppliesYAHO 耀宏儀器廠有限公司 衛生署國內製造廠醫療器材優良製造規範 GMP的的 “耀宏儀器廠有限公司”通過衛生署核可醫療器材優良製造商的GMP的認證,是政府認可的醫療器材製造廠商。在市場上備受肯定,安全絕對百分百,以嚴謹,完善的品質監控體系,有效地保證了產品的品質。
量測中心醫療器材驗證室 - 工業技術研究院 量測中心醫療器材人因/可用性工程實驗室提供醫材人因/可用性測試、使用者研究、醫材臨床模擬等服務。在產品開發前期,將人因工程技術及風險考量加入設計。
醫療器材-化妝品-食品GMP/ISO13485/CE/FDA 專業輔導顧問公司 歡迎光臨 科技國顧問有限公司 www.2iso.com ISO13485 & ISO9001 & ISO14000 & TS16949 GMP & CE & FDA & cUL 專業輔導 公告事項>> 客戶最新消息 醫療 器材MDD 體外診斷器材 IVD 美國FDA 510(k) 機械指令MD 網路生活資源>> 聖誕快樂 新年快樂
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醫療保健器材產業專業網站-醫療器材檢測驗證中心網 醫療器材檢測驗證中心網主要是在建立一個有關醫療器材的專業資料庫,透過各種管道搜集資料,經過整理 ...
環球認證有限公司 歐盟醫療器材認證概況 歐盟把醫療器械產品分為四類,即:第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類。 第Ⅰ類產品要加貼CE標誌,可採取自行宣告的方式。 第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類產品要加貼CE標誌,則必須由歐盟指定的驗證機構驗證。Details...
=慶名醫療器材= 針灸針類 電療器類 抽痰機類 拔罐器類 紋眉‧紋身針 2006年 4月正式啟用 慶名醫療器材網。 2005年 ...
ISO 13485/醫療器材GMP/CMDCAS/FDA(QSR) 醫療器材品質系統輔導GMP /ISO 13485. 醫療器材上市 ... 醫療器材許可證,至少由該產品之製造、輸入或販賣業者其中之一取得。 ... 醫療器材優良製造規範(GMP).