西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢 - 衛生福利部食品藥物管理署 西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢. 許可證字號. 衛署藥製, 衛署藥輸, 衛署成製, 衛署中藥輸, 衛署醫 ... 許可證種類. 藥品, 醫療器材, 化粧品. 註銷狀態. 未註銷, 已 ...
如何申請台灣醫療器材許可證 申請醫療器材許可證者必須具備藥商資格，依據藥事法第十四條規定，醫療器材製造 業者與販賣業者均屬於藥商；依同法27條之規定，凡申請為藥商者，應申請直轄市或 ...
許可證申請方式 - 衛生福利部食品藥物管理署 2011年1月6日 ... 如仍不能確定時，可向本署提出「列管查核」申請，判定產品是否以醫療 ... 藥商執照 影本(國產業者：製造業藥商許可執照影本，若為委託製造，應另附 ...
台灣醫療器材上市許可流程（查驗登記） - M.D. - 痞客邦PIXNET 今天就來跟大家談談什麼是醫療器材上市許可，許多廠商可能認為我已經向當地衛生 局申請了公司製造/販賣醫療器材執照，為什麼還要向衛生署申請醫療器材許可？
申請醫療器材優良製造規範流程及表單下載 - 衛生福利部食品藥物管理署 2010年9月17日 ... 根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物 製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準設立，並依工廠管理輔導 ...
新藥查驗登記(NDA)-申請及法規相關 - 財團法人醫藥品查驗中心 關於新藥查驗登記中銜接性試驗評估申請 之相關規定為何？ 依98年02月13日衛 ...
藥品查驗登記申請案(NDA) 說明 藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關(行政院衛生署)申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。而同法條第四項亦規定藥品查驗登記申請應依「藥品查驗登記審查準則」辦理。
食品查驗登記管理- 業務專區- 食品- 衛生福利部食品藥物管理署 ... 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 實驗室認證 · 區管理中心 · 研究檢驗 · 邊境 查驗專區 · 製藥工廠管理. :::目前位置：首頁 > 業務專區 > 食品 > 食品查驗登記管理 ...
食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法 - S-link 電子六法全書 2013年8月29日 ... 1‧ 中華民國九十年十二月三日行政院衛生署（90）衛署食字第0900073976號令訂定 發布全文13條（名稱：食品暨相關產品查驗登記暨許可證管理辦法 ...
