蛋白質 - 維基百科,自由的百科全書 蛋白質 是一種複雜的 有機化合物 ,舊稱「 朊 」 。蛋白質是由 胺基酸 分子呈線性排列所形成,相鄰胺基酸 殘基 的 羧基 和 氨基 通過 肽鍵 連接在一起。蛋白質的胺基酸序列是由對應 基因 所編碼。除了 遺傳密碼 所編碼的20種「標準」胺基酸,在 ...
蛋白質體與單株抗體 (2) 單株抗體的專一性及其應用 : 自然界有許多專一性的配對分子,例如:兩股 DNA 分子間的鹼基配對、酵素與其基質間的結合與催化、各種荷爾蒙與其受體 ...
分子生物實驗 - 清華大學 生命科學系 快速破壞細胞壁和細胞膜使DNA流出,然後 萃取DNA 材料 大腸桿菌 設備 恆溫振盪培養箱 混合振盪器 微量離心管 微量吸管 藥品 ... 原理 蛋白質經SDS-PAGE後,膠片浸入轉印緩衝液, 蛋白質可被轉印到PVD...
等電點沉澱法 - 輔仁大學 理工學院 生物技術研發中心 等電點沉澱法 一、等電點沉澱 二、Isoelectric focusing 的原理 三、Isoelectric focusing 膠體製作 四、膠體的復水 五、電泳的進行 六、影響等電聚焦電泳的因素 七、總結 一、等電點沉澱 所有的氨基酸均為兩性物質,亦即它們至少含有一個酸性基 ...
生物技術實驗 生物技術實驗 考步驟: 一、大腸桿菌 (Escherichia coli)的培養 以LB培養液(Luria或Lenox broth)培養E.Coli, 高溫高壓消毒後使用. 若製作平盤或洋菜斜面, 則在上述成分外, 再加1.5﹪(w/v)的洋菜粉.若尚需加入抗生素等, 可在消毒後, 待液體冷卻至約50 時 ...
電泳 - 輔仁大學 理工學院 生物技術研發中心 膠體 電泳 一、定義 二、電荷的來源 三、影響 電泳速度的外界因素 四、 電泳的分類 五、以聚丙烯醯胺凝膠為支持物的 ...
實驗3-8 電泳一、 目的學習蛋白質電泳法的原理及聚丙醯胺 ... 學習蛋白質電泳法的原理及聚丙醯胺膠體電泳法技術。 二、 原理. 電泳之高解析度, 使其成為生化技術最有力之一門分析工具,利用各樣品在. 電場之移動速度不同,而 ...
蛋白質,電泳 跳到 聚丙烯醯胺凝膠雙向電泳原理 - 雙向PAGE電泳是由兩種類型的PAGE組合而成。樣品經地一向電泳分離後,再以垂直它的方向進行第二向電泳。如這二向 ...
蛋白質電泳膠片製作(For SDS-PAGE) - 歡迎光臨中興大學 ... 國立中興大學物理系. 生物物理實驗. 95 學年度. 112. 實驗二十一蛋白質電泳膠片製作(For SDS-PAGE). 實驗目的. 如何製作SDS-PAGE 的膠片. 實驗原理. 一般來說, ...
第二章 蛋白質體學之新進展 - BSC Bioinformatics Core @ Institute of Molecular Biology, Acad 9 現其正常的生化功能。目前結構性蛋白質體學賴以使用的技術主要有X 光結晶繞射與核磁共 振(NMR)光譜法技術。X 光結晶繞射方法是使純化的蛋白質形成具有規律堆疊的蛋白質晶 體,然後收集X 光的繞射圖譜後,再藉由分析繞射圖譜可以精準推算出蛋白質 ...