4 其它 - JuangWeb 莊榮輝網頁系統 4 其它純化或分離方法 ︰ 要大量純化酵素時，通常前面的步驟還是要使用 傳統層析方法，再加上 HPLC 或 FPLC 則可以得到更純的均質蛋白質；製備式電泳 及 超高速離心法，也可以增加純度，但處理量較少；而 超 ...
驗證蛋白質結合的方法 - 輔仁大學 理工學院 生物技術研發中心 驗證蛋白質結合的方法 一、以質譜儀作基本分析 二、免疫沉澱 三、Bait 和 reverse bait 四、蛋白質與核酸的結合 五、Protein Network Mapping 一、 以質譜儀作基本分析 直接以質譜儀作為分析工具，提供了一種探測蛋白質複合體組成的新方法，下面是 ...
SDS－PAGE 电泳过程中常见问题以及解决方法 肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS－PAGE 电泳技术，关于 ... 程中经常遇到的问题进行一些讨论： ... 所以，pH 对整个反应体系的影响是至关重要 的，实验中在排除其他因素之后仍不能很 ...
SDS-PAGE蛋白质电泳出现问题，胶片软，条带拖尾！！！ - 分子生物- 小木 ... 蛋白胶跑完后，发现胶片较软，不如之前的胶坚韧，而且蛋白条带有拖尾，不知胶图上 怎么判断有无目的条 ...
蛋白質電泳原理與常見問題.pptx - PowerPoint 演示文稿- 豆丁网 2010年9月27日 - SDS-PAGE蛋白質電泳原理與常見問題. 蛋白質電泳定義. 利用蛋白質及其組成分子中所含電荷的多寡，影響其在電場（electric field）中移動距離而 ...
[轉錄]Re: 請問一下為何蛋白質電泳要由上往下跑?? - 精華區 ... 跑agarose gel沒有這些問題所以選擇了最簡單易操作的方式---躺著跑最省事但 ... 請問一下各位> 為什麼蛋白質電泳要由上往下跑,而跑DNA 卻是放著平躺著跑呢?
SDS－PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法 2010年7月30日 - SDS－PAGE电泳过程中常见问题以及解决方法. 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽 ...
蛋白质电泳条带问题，急！！！ - 分子生物- 小木虫- 学术科研第一站 2014年8月12日 - 各位虫友，大家好~我跑蛋白质电泳，脱色后发现点样孔末端也能被染色，是不是说明蛋白质样品还没完全跑出来喃？而且分离胶部分，条带都在胶 ...
Tricine SDS PAGE蛋白电泳问题- 分子生物- 小木虫- 学术科研第一站 大家好，最近开始做大约5kDa大小的蛋白电泳，进行TricineSDSPAGE电泳，我配的胶是三层胶， ... 配的试剂基本没有问题，我用的分离胶时16.5%。
SDS-PAGE电泳问题与解答- SDS-PAGE - 易生物 2010年4月9日 - A：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠），SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级 ...
