凝膠電泳- 维基百科，自由的百科全书 在分離蛋白質或小的核酸（DNA、RNA，或寡核苷酸）的時候，凝膠通常是用不同 ... 移動（注意到膠凝電泳操作原理相似於電解電池，氧化極帶正電而還原極帶負電）。
何謂電泳？及其原理為何？ - Yahoo!奇摩知識+ 2006年1月12日 - 電泳的原理是利用蛋白質的帶電性(電荷數)與分子量來做分離檢驗。 帶電荷的蛋白質 ，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。
蛋白質定量 - JuangWeb 莊榮輝網頁系統 任何定量方法，一定是根基於目標分子的構造或性質上的特性所設計的；蛋白質也不例外，所有的蛋白質定量方法，都是依照蛋白質構造上的特性，以及其基本化學原理。以下簡述這幾個方法的主要基理︰
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第二十四章 質譜分析 分子檢測技術實習 173 第二十四章 質譜分析 一、前言 二十世紀初，Sir. J. J. Thomson 發展早期之質譜技術，其原理是 利用樣品氣態分子經離子化後，依據各離子之質量與電荷比差異(m/z) 來分離、偵測其相對含量，並確定其分子量。
蛋白質的純化與分析管柱層析法與蛋白質電泳 待管柱內液面降至接近膠體時，封閉管底，加入1 mL蛋白質粗萃取液(含有6xHis-酯 酶)到已平衡好的管柱內，打開管底讓流洗 ...
Chap 3 Electrophoresis Methods - 中央研究院物理研究所 Institute of Physics, Academia Sinica 4 Gel Electrophoresis (電泳) most common method of separation in biological lab. 材料: Gel made of agarose or polyacrylamide 對象：Protein = 30-50 kD DNA = >2000 kD + – 原理: Separation is based upon the mobility of charged macromolecules under the
蛋白質體學的研究方法 質譜儀的分析和database的搜尋（MS analysis and database searching） ... 二維電泳，也就是2D-SDS-PAGE，所依據的原理是各蛋白質等電點和分子量的不同，同時 ...
二維蛋白質電泳 依等電點(pI)之不同來分離樣本分子，是為「等電焦集電泳(IEF)」，其原理是於聚丙烯 ... 白質分離，一電泳片可同時觀察數百個點(spot)，可分析蛋白質的變化。 二維電泳 ...
十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳- 維基百科，自由的百科全書 ... 科學、遺傳學和分子生物學等領域的分析技術，此項技術的原理，是利用檢體中蛋白質分子量大小的不同，使其在電泳膠中分離。是最常用的蛋白質分析技術之一。
