行政院農業委員會動植物防疫檢疫局-主管法規-動物用藥品 第三條 水產動物用藥品之品目、使用對象、用途、用法、用量、停藥期及使用上應注意事項等， 應符合附件一水產動物用藥品使用規範規定。
藥事法 藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。逾期未申請或不准展延者， ...
第二章 國內外化妝品法律之分析比較 美乳、健美、除臭、怯斑、防曬的生產特殊用途的化妝品，依化妝品衛生 監督條例第十條之規定，為特殊用途之化妝品，必須經國務院衛生行政部 門批准，取得批准文號後方可生產。21 第三款 藥品之法律定義
藥事法 - 歡迎光臨經濟部中部辦公室 藥事之 管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 ... ...
藥事法 由於此網站的設置，我們無法提供該頁面的具體描述。
藥事法 - 全國法規資料庫 - 法務部
藥事法(原：藥物藥商管理法) - S-link 電子六法全書 2014年2月5日 ... 藥事法. 【修正日期】民國102年11月26日【公布日期】民國102年12月11日 ... 字第 0539號咨，更正八十二年二月五日公布之藥事法第38、61條條文
藥事法常見問答篇- 宜蘭縣政府衛生局 藥事法常見問答篇. * 調劑過期藥品是否應受罰？ * 藥品外盒標籤、仿單可否自行加 貼與變更？ * 藥品應如何標示？ * 藥物廣告可否借他人名義為宣傳，或利用書刊資料 ...
藥事法施行細則 - 植根法律網 法規名稱： 藥事法施行細則 修正時間： 中華民國101年12月7日 立法沿革： 中華民國101年12月7日行政院衛生署署授食字第1011102486號令修正發布 ...
財團法人醫藥品查驗中心 – 醫藥品產學研法規人員培訓平台 臨床試驗設計、法律與倫理議題之法規科學訓練課程 （1） 臨床試驗之統計考量 蔡貴鳳 1:09:55 video+slides （2） 臨床試驗於研究設計與計畫撰寫方面之法規科學考量 陳民輝 53:00 video+slides （3） 臨床試驗相關之法律與倫理議題
