漸凍人（ALS/MND） @ 陳穎の特教考題 :: 痞客邦 PIXNET :: 疾病分類 症 狀 備 註 幼年型遠端肌肉萎縮症（JDSMA） 以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，只會出現兩手掌的肌肉萎縮，並不會發展成全面的肌肉萎縮症。 這三種神經元疾病，約佔20%。 脊髓型肌肉萎縮（SMA）
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艾喬恩 - YouTube 漸凍人疾病特性分析 運動神經元疾病，俗稱漸凍人（以下簡稱漸凍人），是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病。運動神經元疾病又區 分為幼年型遠端肌肉萎縮症（JDSMA）、脊髓型肌肉萎縮（SMA）、脊髓側索硬化症（ALS/MND）、下 ...
Spinal muscular atrophy - Wikipedia, the free encyclopedia Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease caused by a genetic defect in the SMN1 gene, which encodes SMN, a protein widely ...
Overview | Spinal Muscular Atrophy | MDA Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disease affecting the part of the nervous system that controls voluntary muscle movement. Most of the nerve cells that ...
