愛心捐款 - 滙豐(台灣) | 台灣 滙豐(台灣)公益捐款 麥當勞兒童慈善基金會為癌症、罕見疾病、心臟病等遠地就醫病童與家庭，提供就醫期間的免費住宿關懷服務，以減緩舟車往返的身心壓力、額外交通住宿的經濟負擔；邀請您一起給他們希望與力量。
財團法人罕見疾病基金會-智邦公益館-急難救助與社會公益的 ... 本會以協助罹患罕見疾病患者獲得妥善醫療與復健，取得孤兒藥品與特殊營養品，推動 ... 財團法人罕見疾病基金會 ... 彭佳慧響應無窮世代募款，助家扶弱勢兒童脫貧.
首頁 - 財團法人罕見疾病基金會 2014 年「做自己，最快樂！」中區青少年成長營～青春洋溢、熱情不滅，青少年營!
獎助學金 - 罕見疾病基金會 2014罕見疾病獎助學金申請公告. 主辦單位： 財團法人罕見疾病基金會 協辦單位： ...
服務專區 - 財團法人罕見疾病基金會 何謂「螢火蟲家族」？ △. 本會自成立至今，政府與相關法令對於罕見疾病病患的 ...
認識罕見疾病 - 淡江大學盲生資源中心輔導組 認識罕見疾病 何謂罕見疾病： 簡單地說，罕見疾病指的就是盛行率低、少見的疾病。根據美國「孤兒藥品法案」的界定，凡是美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病，都屬於罕見疾病；日本「孤兒藥法」則界定疾病人數少於五萬人者屬之；而我國「罕見 ...
胚胎著床前基因診斷（PGD）．送子鳥生殖中心 胚胎著床前診斷（Preimplantation diagnosis）是一種先進的技術，結合了試管嬰兒與細胞分子遺傳學，設計專屬的探針，並取出第三天胚胎（約6~10個細胞）的胚葉細胞或第五天囊胚的滋養層細胞進行染色體（PGS）與基因（PGD）分析，可以事先挑選出染色體正常 ...
【罕見遺傳疾病一點通】 疾病簡介 為一罕見的複雜性神經系統疾病，好發於小女孩，患孩通常在一歲以後有快速退化及發展遲緩的現象。因人類甲基化CPG結合蛋白2(methyl-CpG-binding protein-2; MECP2)基因突變所導致；MECP2蛋白對腦部及生命的發展步調控制 ...
