培養細胞 細胞培養室內之水槽內可添加消毒劑﹙例如: Zephrin﹚，定期更換水槽中的水。 ..... 若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA作用後，加入適量含血清之新鮮培養基 ...
無菌操作基本技術 若細胞培養基以碳酸鹽為pH 緩衝系統，則需補充二氧化碳以達到緩衝作用，應培養 細胞於 ..... 終止trypsin 作用﹚，離心後去除上清液，或不作離心處理，添加新鮮培養.
細胞學研究法報告 細胞生長至高密度時，即須收集細胞，分殖至新的培養瓶中，其稀釋比例依細胞種類 而異。 2. ... Trypsin為胰蛋白酵素，其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白， EDTA ...
細胞冷凍保存 - BCRCClassroom 1. 前言： 1.1. 欲冷凍保存之細胞應在生長旺盛﹙例如 log phase﹚且存活率高之狀態，約為80％ - 90％緻密度。 1.2. 冷凍前檢測細胞是否仍保有其特有性質，例如hybridoma應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
細胞繼代步驟 - 相關部落格
細胞冷凍保存- BCRCClassroom 步驟：. 3.1. 冷凍前應注意細胞生長情形，可在一日前更換半量或全量培養基。 ... 依 細胞繼代培養之操作，收集細胞，並取少量細胞懸浮液計數細胞濃度及凍前存活率。
生物細胞培養標準作業程序.doc - 強場物理與超快技術實驗室 2010年5月17日 ... B、所有操作步驟中，要進入生物操作櫃的物品，都必定要均勻噴灑過70% ... 若是 細胞繼代培養，更需註明目前的代數，以及這是同一代中的第幾盤。
007生物技術實習pdf檔案下載 - 國立屏東科技大學 ... 六頭螺絲鎖緊。重. 複上述步驟直到微量吸管的精確度達到所要求的範圍內。 ..... 細胞培養3~4 天左右，可將細胞株或初代細胞繼代(passage) 培養。其步驟如. 後：. 1.
2 7. • 再以5 ml PBS輕輕清洗細胞。 • 將PBS取出至廢液桶。 • 重複上述步驟，以PBS再 清洗. 一次。 輔仁大學生命科學系. 貼附性細胞之繼代培養. PBS ...
細胞繼代培養 - 舊版 - 國家衛生研究院
