柯滄銘教授專欄-產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷 在上述四組懷孕中，其胎兒染色體異常的比率分別為1.6％，2％，25％，和0.7％； 整體的異常率則為3％。高齡孕婦的胎兒 ...
產前遺傳診斷 - 台大醫院 產前遺傳診斷是近年來發展快速的一個新領域，這主要歸功於細胞培養、染色體分析 、酵素分析、分子生物醫學及超音波檢查 ...
health - screen - 國立臺灣大學醫學院附設醫院醫療體系全球資訊網 如果是單一性遺傳疾病，例如侏儒症，就可經由實驗室去找那個基因。其實大部分侏儒的父母親都是正常的，百分之八十來自於突變，不是遺傳來的。但我們知道得很清楚，侏儒症就是某個基因的某一個地方從 G 變成 A，因此我們可以設計一種方法去檢測 ...
產前基因篩檢 - 相關部落格
超微基因偵測科技股份有限公司 -- 沛利德唐氏產前基因篩檢 沛利德®產前21三體篩檢檢出率 沛利德®唐氏產前基因篩檢(PDGS)，包含八種不同等位序列的LOC90625分子探針；針對妊娠中的家族基因LOC90625的表觀遺傳等位序列，進行列陣雜交分析。檢測结果由整組八個反應决定，檢出靈敏度高達99%以上，特異性達98%以上。
醫師：產前基因篩檢 不是算命 | 醫藥新聞 | 健康醫藥 | 聯合新聞網 國內婦女生得少、高齡產婦多，近年來產前基因篩檢越來越熱門，項目令人眼花撩亂。有醫師指出，基因篩檢不是「算命」，應針對唐氏症等會嚴重致死、致殘的遺傳疾病。同時，基因檢測是醫療行為，民眾應選擇認證通過的
產前基因篩檢 生下健康雙胞胎 - 生活 - 自由時報電子報 罹患腓骨肌萎縮症（CMT）、小腿萎縮如「鳥腿」、手指及手掌也萎縮的白先生，百年來家族共有6個人發病，彰基醫院基因醫學部主任陳明、彰化市博元婦產科院長蔡鋒博，聯手執行胚胎著床前診斷，用基因晶片篩檢出沒有CMT
基因篩檢非算命 驗重點別花大錢 - 健檢與篩檢 - 醫藥中心 - udn健康醫藥 最近流行產前基因篩檢，但所費不貲。專家提醒，基因篩檢不是「算命」，建議孕婦只需檢驗血友病、唐氏症等嚴重致死或致殘遺傳疾病即可，不需花大錢嚇自己。 為想生個健康寶寶，不少準媽媽懷孕滿十周起，自費八千至
產前基因檢測做不做？／孕婦須知／懷孕知識／懷孕‧育兒 ... - 媽媽寶寶 當2003年「人類基因圖譜」正式公布解碼後，在醫療領域的應用可說是有著蓬勃的 發展！目前基因檢測最常運用在產前檢查，不過，這項需要自費的檢查，並非每一位 ...
