歐盟 - 財團法人塑膠工業技術發展中心 - 首頁 歐洲有三項與醫療器材有關的指令，即主動植入式醫療器材(簡稱AIMD)指令90/385/EEC、醫療器材指令(簡稱MDD)93/42/EEC、體外診斷醫療器材(簡稱IVDD)指令98/79/EC。歐盟的各項醫療器材指令中，包含了醫療器材分類規則、產品驗證路線、對品質系統以及技術 ...
淺談歐盟REACH新規範及對應方法-SVHC | 科邁斯集團 ... 目前該法案只先規範生產化學品的廠商，之後才會陸續規範產品廠商。由於 RoHS 只規範 6 種有害物質 ... 中國、日本及韓國也比照歐盟訂定RoHS指令，管制內容 與歐 ...
ISO 22716/化妝品GMP - 財團法人塑膠工業技術發展中心 ... 國內 à 經濟部工業局及衛生署於 2008 年 9 月公告實施「自願性化粧品 GMP 認證 ... 化妝品 工廠趨勢-GMP(Good Manufacturing Practice) 優良製造規範 要求原料來源品質、產品 ...
化妝品OEM-ODM、專業化妝品OEM|ODM、ISO22716、符合GMP認證專業認證、化妝品代工、醫美級專業保養品的開發及生產 ... 化妝品OEM/化妝品ODM/通過化妝品GMP及ISO22716專業雙認證/專業醫美級保養品代工/化妝品代工 ... [ 12/08/14 ] 賀!上立生物科技股份有限公司於2011年11月通過 美國食品藥物管理局認證 化妝品GMPC 及 ...
關於弘亞生技顧問有限公司 FDA 510(k)認證輔導, 教育訓練, 醫療器材客戶產品行銷美國的夥伴, 安全性及有效試驗測試設計執行 ... 關於弘亞生技顧問有限公司 弘亞生技顧問公司成立於 2008 年，主要業務為協助醫療器材廠商迅速完成國內 (外) 醫療器材產品註冊登記。
醫療器材-化妝品-食品GMP/ISO13485/CE/FDA 專業輔導顧問公司 歡迎光臨 科技國顧問有限公司 www.2iso.com ISO13485 & ISO9001 & ISO14000 & TS16949 GMP & CE & FDA & cUL 專業輔導 公告事項>> 客戶最新消息 醫療 器材MDD 體外診斷器材 IVD 美國FDA 510(k) 機械指令MD 網路生活資源>> 聖誕快樂 新年快樂
進口化妝品註冊 :: 子甫企業有限公司 Z-Fu Enterprise Co., Ltd. 上海世博展覽館舉行2012中國化妝品原料技術年會，衛生部化妝品衛生標準專業委員會委員徐良教授級高級工程師在論壇會議主持「產品註冊及化妝品法規峰會會議」，報告技術審評與衛生行政許可加強以滑石粉為原料的化妝品衛生許可和備案管理工作 ...
ISO 22716 化妝品如何符合歐盟市場研討會 - 台灣檢驗科技股份有限公司 2014年4月30日 ... 新的歐盟化妝品法規要求，包括良好的生產規範（GMP），將於2013年7月11日開始 強制實施。2011年更 ...
化妝品微生物檢測 - 台美檢驗。讓台灣更美 Superlab 獲ISO、EPA、TFDA、CDC 國際認證的檢測中心 總菌數及各種致病菌檢測、含菌量測定、防腐劑效能試驗、化學檢驗、化妝品塑化劑檢驗 ... 美妝產品在國內是並不允許致病菌的存在。由於使用美粧產品時很容易接觸到黏膜組織與傷口疤痕，所以除了衛生單位公告的金黃葡萄球菌(Staphylococcus aureus ...
好書推薦：歐盟化粧品管理法規及檢測方法與指南-(第二版 ... - l5047 歐盟化粧品管理法規及檢測方法與指南-(第二版)這本是我剛剛到手的書以往總要一個字一個字的慢慢翻譯閱讀(因為英文爛)現在對岸 ... 第一篇 歐洲議會和歐盟理事會化妝品法規及其分析解讀.
