13-1染色體學說 減數分裂時,同源染色體的對偶基因各自分離—分離率。 4.非對偶基因有 ... 2n→1n. 1→4. 同源染色體獨立分配、同源染色體互換、隨機受精作用 ...
聯會互換 一對因子遺傳(同源染色體). 兩對因子遺傳(非同源染色體). 內容. 1.控制一種性狀的 基因有二:顯性與隱性. 2.控制一種性狀的基因兩兩成對,兩基因互相分離形成配子.
第十三章 (2)二倍體2n 細胞中,染色體和對偶 基因成對存在. 染色體學說的內涵. (3)減數分裂時. 同源染色體和對偶基因皆各自分離. 符合孟德爾的分離律. 非同源染色體有自由 ...
染色體學說 - 新化高中生物網路教室 位於同一條染色體上的所有基因(同一對染色體上的基因群). 1聯鎖群數=染色體對數. 2基因聯鎖→在減數分裂時不會任意分離或自由組合. 實驗證明摩根(莫甘)以果 ...
好媽媽 非侵入性胎兒染色體?? 非侵入性胎兒染色體?? - 好媽媽免費提供懷孕與育兒中媽媽線上分享與優質交流空間,讓我們一起健康快樂享受育兒生活。好媽媽懷孕寶寶交流網, 懷孕知識, 懷孕常見問題, 非侵入性 ...
160 染色體變異@ 15遺傳:: 隨意窩Xuite日誌 幾乎各類非整倍體(單體或三體)的發生,都可能是由於減數分裂產生配子時同源 染色體不分離(無分離)而引起。無分離可能發生在第一減數分裂,也可能發生在第二 減 ...
染色體分離異常(Abnormal chromosome segregation) - 小小整理網站 ... 染色體分離異常(Abnormal chromosome segregation). 1.此圖性染色體異常之症狀 ,為減數分裂(meiosis)時,同源染色體無分離(nondisjunction)至不同的配子中所 ...
江芳銘的中學生物講堂: 染色體無分現象 2013年10月5日 ... 然而,從摩根的性聯遺傳結論可知Y染色體上並無決定果蠅眼色的基因, ... 在人類 身上染色體無分離現象與高齡產婦有關,顯然減數分裂的精確程度 ...
今年分98指考生物分生題詳解@ 以歌者之名流浪:: 痞客邦PIXNET :: 2009年7月4日 ... 下列哪一種染色體數目的異常與單一染色體的無分離相關? ... ANS:(B) 2n細胞 有絲分裂時若有一染色體無分離,兩子細胞一為(2n-1),另一為(2n+1)
染色體 1. 染色體遺傳學說內容要點為:決定遺傳性狀的基因位於染色體 ... 同一條染色體上的所有基因稱為基因聯鎖群,基因聯鎖群在減數分裂時通常不會 ... 無分離現象是減數分裂時,染色體不分離而引起,可能發生在第一減數分裂,或第二 ...