公告之罕見疾病分類序號彙總表 102/12/13 第4頁，共10頁 分類序號 中文病名（僅供參考） 英文病名(縮寫) ICD-9-CM 編碼 03 鉬輔酶缺乏症 Molybdenum cofactor deficiency 277.8 A10過氧化體代謝異常 A10 01 Zellweger氏症候群 Zellweger syndrome 277.9 02 腎上腺腦白質失養症 ...
Familial Amyloidotic Polyneuropathy；FAP疾病 - 衛生福利部國民健康 ... 中文譯名：, 家族性澱粉樣多發性神經病變. 俗稱： ... 家族性類澱粉沈積神經病變（ Familial Amyloidotic Polyneuropathy，以下 ...
家族性澱粉樣物多發性神經病變- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia 家族性澱粉樣物多發性神經病變（英文：Familial amyloid polyneuropathy，簡稱FAP ）是一種染色體顯性遺傳病，為一種致命 ...
白塞病 - A+醫學百科 白塞病（Behcet disease，Behcet病）又稱白塞氏症候群(Behcet syndrome)，或眼－口－生殖器，或貝赫切症候群，同當於中醫的狐惑病。是1937年由土耳其皮科醫生Behcet產生報告。白塞氏病不僅侵犯眼、口及生殖器，還可使全身多個系統受累的血管炎性疾病 ...
澱粉樣變- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia 系統性澱粉樣變性是指那些會影響超過一個器官或系統的病變，包括有：AL、AA .... AApoA1+AFib+ALys/家族性腎澱粉樣變.
Familial Amyloidotic Polyneuropathy；FAP疾病 - 衛生福利部 ... 中文譯名：, 家族性澱粉樣多發性神經病變. 俗稱：. 遺傳模式：, AD. 基因名稱：, TRANSTHYRETIN(TTR); APOLIPOPROTEIN ...
玄奘大學生命科學與人類生活- 一個月內爆瘦十公斤竟罹罕見疾病... 台北榮總神經內科林恭平醫師說明，家族性澱粉樣多發性神經病變是一種顯性遺傳的 罕見疾病，其致病機轉是肝臟製造突變 ...
0729 家族性澱粉樣多發性神經病變Familial Amyloidotic ... 家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropathy; FAP)，在1952 年由葡萄牙醫師Andrade所發現，為 ...
家族性澱粉樣多發性神經病變@ JimmyJong的醫學小記:: 隨意窩 ... 家族性澱粉樣多發性神經病變（Familial Amyloidotic Polyneuropathy；FAP）是一種 罕見的染色體顯性遺傳疾病，最早是由 ...
(transthyretin)之家族性澱粉樣多發性神經病變 - ADR全國藥物 ... 保存年限: ' 適應症為「 治療V30M突變TTR. (transthyretin)之家族性澱粉樣多發性 神經病變(Familial. Afnyloidotic ...
