首頁 - 基因醫學部 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院醫療體系全球資訊網 基因 醫學部關心您 本部有完整的遺傳疾病診斷與治療系統；提供遺傳疾病、產前診斷及先天代謝異常疾病之檢查、諮詢、診斷、醫療。本部各項遺傳疾病診斷工具完備，更有良好之國際合作關係；有絕對優質及專業的治療團隊，提供民眾適切整體性之 ...
DNA from the Beginning 「畫說 DNA 」中每一單元包含一個基本概念。 每個概念的詮釋仰賴:動畫、圖片、問題、傳記及網路連結。 觀看網站內容, 請選擇下列圖案進入。 觀看此網站需下載: Flash Player ~ JavaScript enabled 原始網站由多蘭DNA學習中心,冷泉港研究所
人類基因組 - 維基百科，自由的百科全書 人類基因組 ，又稱 人類基因體 ，是 智人 的 基因組 ，由23對 染色體 組成，其中包括22對 體染色體 、1條 X染色體 和1條 Y染色體 。人類基因組含有約30億個 DNA 鹼基對 ，鹼基對是以 氫鍵 相結合的兩個 含氮鹼基 ，以 胸腺嘧啶 （T）、 腺嘌呤 （A）、 胞 ...
基因改造食物 - 維基百科，自由的百科全書 基因改造食物 （ 英語 ： Genetically modified food ）基因改造食品就是利用現代分子 生物技術 ，將某些生物的 基因 轉移到其他物種中去，改造生物的 遺傳物質 ，使其 ...
SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA 脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何？ 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病，在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說，大約每30-50個人即有一人為帶因者，僅次於最常見的海洋性貧血，其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。
第二章 孟德爾遺傳定律—基因與機率 ... ，同一個基因就有可能有好幾種不同的形式，決定同一性狀的不同外表型，比如人的族群中 血型的決定性基因就有IA、IB、i(O)三種不同的形式，但在一人體內決定 血型的基因最多只有兩種因子的組合，不是IAIA、IB...
專利情報：美國最高法院判決Myriad基因專利是否具備專利標的適格性--Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics ... 本案案件背景與審理歷程 2013年6月13日，美國最高法院(the Supreme Court of the United States)就Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, Inc.一案做出判決(569 U.S. ___ (2013))。本案中被上訴人Myriad Genetics, Inc. (Myriad)就發現BRCA1與 ...
【基因考古】農耕生活改變了歐洲人的基因 | CASE PRESS 古歐洲人的膚色深，而現代歐洲人是白皮膚，基因學家發現農耕生活的出現可能就是轉變的原因。 作者｜Michael Batler 編譯｜林怡德
【當前議題】台灣漢人的基因戰爭 | CASE PRESS 台灣東部原住民與太平洋地區原住民有廣泛的母系血緣關係，但是父系卻是來自於菲律賓原住民，可以假設是移民過程中男性被殺光，但女性被留下來生養後代，並且繼續往太平洋 ...
7-5 族群遺傳學焦點1 多基因遺傳 三、多基因遺傳疾病：. 唇額裂、先天性心臟病、成人慢性病. 部分癌症. 由多個不同 基因和環境因素共同控制. 1正常基因———— →. —. 致癌因子. 變為腫瘤基因.
