101年「原料藥DMF管理制度實施方式研討會」(2012/7/31) | 經濟部生醫推動小組新聞部落格 註：相關議題提問，請於7月27日前傳真或Email至TPQRI，以利事先準備於說明會時完整回覆 主辦單位：行政院衛生署食品藥物管理局 執行單位：TPQRI 社團法人台灣藥物品質協會 參加對象：國內原料藥廠、製劑廠、代理商及相關人員
藥品管理之改革 - 衛生福利部食品藥物管理署 ... 審查中心 (包括本局與CDE審查人員）進行審查。 特殊案件始提會討論。 提會方式 改以由TFDA審查人員重點提問方式諮詢藥品諮議小組委員意見，非全案審查。 -. 11.
台灣藥物品質協會 101年「 原料藥DMF管理制度實施方式研討會」(名額已滿) 101 年「 原料藥 DMF 管理制度實施方式研討會」 時 間 地 點 ...
台灣藥物品質協會 101- 原料藥DMF管理制度實施方式研討會-報到序號(0725更新) 101 年「 原料藥 DMF 管理制度實施方式研討會」 ...
中華民國製藥發展協會 ... 管理局、中央健康保險局、醫 藥品查驗中心等藥界先進就全民健保提升民眾用 藥品質方案、 原料藥主檔案（ DMF ...
101年度原料藥品質管理制度之研究及規劃說明會 | 藥學相關資訊入口網站! reference:http://www.fda.gov.tw/news.aspx?newssn=9101&key_year=2012&keyword=&classifysn=462 — 2012/08/27 ...
2012第29週 (101.07.30) 1、7 月 31 日 (星期二) 上午 9 ︰ 30~ 下午 5 ︰ 30，由社團法人中華無菌製劑協會主辦之「分析 方法確效作業 ...
工作執行概況報告101年度1月至10月 101.07.31，台灣藥物品質協會於台大醫院國際會議中心，舉辦101年「 原料藥DMF管理制度實施方式研討會 」，本會 ...
衛生署 TFDA 於2013 年5 月公告「第一階段原料藥主檔案 (DMF, 為提升國內製劑使用之 原料藥品質 管理，規劃分階段、分品項 實施原 料藥DMF管理制度，現公告第一階段 ...
衛生福利部食品藥物管理署 (二) 原料藥與 DMF管理制度::: 回首頁\網站導覽\手機版\English\兒童園地\雙語辭彙\常見問答\為民服務信箱 ... 公告10品項 ...
