產品進行CE認證的必要性 出口到歐盟的產品進行CE認證是很有必要的,通過CE認證的產品表示該產品達到了歐盟指令規定 ... CE認證,為各國產品在歐洲市場進行銷售提供了統一的技術規範 ...
耶穌會士,社會的耶穌 - Public Services Home Page 耶穌會士,社會的耶穌. 收集了數以千計的翔實的文章,重要的基督教,新教,天主教和東正教教會的言論和科目,對其他世界宗教。 ... Bollandists bollandists General ...
Asia Machinery.net 亞洲機械網- 迷你電動吊貨捲揚機- 啟榮 ... 迷你電動吊貨捲揚機. 產品型號:DU-901. 產品分類:自動化設備/產業機械 / 自動化設備 / 自動裝卸 ... 產品規格. AC V 電動捲揚機, AC V 電動鍊式吊車, DC V電動絞盤 ...
TEBC-東騰生物科技有限公司-法規部-Regulatory Affairs Department-問題討論-Q&A 東騰生物科技有限公司法規部目地是在幫助各製造廠或代理商合法販售醫療級產品於世界各地,在各項醫療法規和臨床試驗等均有專業團隊等協助。
最新消息 - 賽澳紐企業有限公司 1.重要零件證書及規格書--微動開關及電源開關需提供證書,若無,須提供單體 3PCS隨案加測(需加收費用 NT 15750)--溫度斷路器或定時器需提供IEC60730證書,若無,須提供單體 3PCS隨案加測(需加收費用 NT8400) --電源線組需提供BSMI證書,若無,須提供單體 5 PCS隨 ...
捷興科技有限公司 Universal Testing Inc. ---FAQs 美洲篇 亞洲篇 其他 CE 標誌應如何標示? ( E1002 ) CE 標誌中 CE 二字應符合規定比例,高度最少要 5mm,可以貼在產品上或包裝上,顏色不拘。須要歐洲 Notified Body 參與之產品,在 CE 標誌旁須加上 Notified Body 之公司代號 ( 如 DNV(0434),TUV ...
UL | 台灣 | 常見問題集 美國市場,包括政府機關、主管機關、零售商、產業協會、保險公司、消費者及其他眾多團體,均強烈要求輸美產品要通過第三方的認證。其中部分認可單位更根據公告的法規,強制要求輸美產品必須經過第三方認證單位的評估認證。
www2.cde.org.tw 如列屬醫療器材管理辦法附件二,為第一等級非滅菌且不具量測功能,而不需向TFDA申請GMP/QSD的品項,(1) 若廠商提出申請,會讓業者辦理GMP/QSD嗎? (2)同上,若為第一等級非滅菌的產品,核准之認可登錄函的品項會加註非滅菌嗎?
CE認證 為了真正實現歐盟經濟一體化,有關單位特別制定了新技術指令( New Approach Directive )。依照 EEC 協議,所有歐盟國家都必須將歐盟指令的目標納入國家法律。同時按照指令的要求,產品必須不妨礙健康、不危及環境及消費者,才可以被允許在市場上流通 ...
歐盟醫療器材新規範近期正式生效 2009 年初,英國衛生權責單位 – 醫藥暨保健產品管理局 (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) – 針對「歐盟醫療器材指令 93/42/EEC 新方案」(New Approach EU Medical Devices Directive 93/42/EEC) 的修訂,召集當地所有的相關人士 ...