第二百六十二條(解除權之消滅--受領物不能返還或種類變更) 第二百六十二條(解除權之消滅--受領物不能返還或種類變更)
通過PIC/S GMP評鑑之國內藥廠名單 - 製藥工廠管理- 2014年5月20日 - 001, 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠. 98年07月. 98.07.24 (AP)0035001號. 無菌製劑: 滅菌懸液注射劑(無菌製備)、乾粉注射劑 (無菌 ...
醫電設備電性安全測試與相關 法規實務 電氣類醫療器材相關之安全標準 • IEC60601 系列(適用於醫電設備) • IEC 61010 系列(適用於體外診斷設備,實驗室設備) • IEC 10993 系列(生物相容性) • IEC 60529 (防塵防水試驗) • IEC 60068 系列(環境與可靠度試驗)
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食品藥物消費者知識服務網 – 食品法規條文查詢 食品及相關產品輸入查驗辦法 中華民國九十年十二月十四日行政院衛生署 (90) 衛署食字第 0900074645 號令訂定發布全文 24 條 中華民國九十六年六月二十二日行政院衛生署衛署食字第 0960403095 號令修正發布全文 24 條;
淺談 ISO 22000 / HACCP / GMP / CAS 等相關制度 危害分析重點管制系統(Hazard Analysis and Critical Control Point System,簡稱HACCP。)為食品安全品質保證系統,強調事前監控勝於事後檢驗,主要為降低食品安全危害而設計,且實施是架構於前提方案基礎上。HACCP 的概念是以有系統的方式確認危害 ...
淺談ISO 22000 / HACCP / GMP / CAS 等相關制度 現今全球對食品安全管理越來越重視,各大食品產業無不對自家產品做嚴格把關, ... 食品GMP認證編號不但採生產線認證亦採產品認證法,因此每一項認證產品都有 ...
醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 - 衛生福利部食品藥物管理署 ... 認可登錄查詢. 醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢. 【發布日期:2014-02-18】. :醫療器材及化粧品組. 醫療器材GMP及QSD認可登錄資料,定期更新,請詳以下檔案: ...
ISO 13485/醫療器材GMP/CMDCAS/FDA(QSR) 部分品項不需執行(醫療器材管理辦法—附件二), 需滅菌者除外 相關法規規定: 藥事法 藥事法施行細則 藥物樣品贈品管理辦法 藥物製造工廠設廠標準 藥物製造業者檢查辦法 藥物及化粧品廣告審查費收費標準
醫療器材優良製造規範(GMP/QSD)相關公告 - 衛生福利部食品藥物 ... 3, 公告加入第二代臺歐醫療器材查廠報告交換技術合作方案之歐盟及我國醫療器材代施 ... 4, 公告「醫療器材製造業者輸入自用原料申請須知」(另開視窗), 2013-04-26.