Fabry disease - Wikipedia, the free encyclopedia Fabry disease (/ˈfɑːbri/) (also known as Fabry's disease, Anderson-Fabry disease, angiokeratoma corporis diffusum, and alpha-galactosidase A deficiency) is a rare genetic lysosomal storage disease, inherited in an X-linked manner. Fabry disease can cause
Fabry - Wikipedia, the free encyclopedia Fabry is a surname. Notable people with the surname include: Branislav Fábry (born 1985), Slovak ice hockey player Charles Fabry, French physicist, inventor of the Fabry-Perot etalon Sándor Fábry, Hungarian showman Fictional characters: Fabry, Chief Engin
Morbus Fabry – Wikipedia Morbus Fabry, auch Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt, ist eine seltene angeborene monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Bei den betroffenen Patienten ist durch eine Mutati
Maladie de Fabry — Wikipédia La maladie de Fabry, ou syndrome de Ruiter-Pompen-Wyers est une maladie lysosomale génétique, liée au chromosome X, résultant d'un déficit enzymatique de l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation de globotriaosylcéramide et de digalactosylceramid
Ziekte van Fabry - Wikipedia De ziekte van Fabry is een zeldzame erfelijke aandoening die behoort tot de zogenaamde lysosomale stapelingsziekten. De aandoening wordt ook ziekte van Anderson-Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, syndroom van Ruiter-Pompen-Wyers, Ceramide trihexosido
Choroba Fabry'ego – Wikipedia, wolna encyklopedia Bibliografia [edytuj | edytuj kod] Clarke JT. Narrative review: Fabry disease. „Ann Intern Med”. 146 (6), s. 425-33, 2007. PMID 17371887. Robert Drabczyk, Marian Klinger: Choroby kłębuszków nerkowych. Choroba Fabry'ego. W: Andrzej Szczeklik: Choroby ...
Johannes Fabry – Wikipedia Johannes Fabry (* 1. Juni 1860 in Jülich; † 29. Juni 1930 in Dortmund) war ein deutscher Arzt; sein Fachgebiet war die Dermatologie. Sein Medizinstudium absolvierte er in Bern und Berlin. 1886 wurde Fabry promoviert. Danach lernte er in Bonn an der Klinik
Fabry disease - Wikipedia, the free encyclopedia Fabry disease (also known as Fabry's disease, Anderson-Fabry disease, angiokeratoma corporis diffusum, and alpha-galactosidase A deficiency) is a rare ...
Gaucher's disease - Wikipedia, the free encyclopedia Gaucher's disease or Gaucher disease (/ɡoʊˈʃeɪ/) is a genetic disease in which fatty substances (sphingolipids) ..... Globotriaosylceramide: Fabry's disease.
Lysosomal storage disease - Wikipedia, the free encyclopedia Micrograph of Gaucher disease, with cells that have the characteristic crumpled ... recessively inherited, such as Fabry disease and Hunter syndrome (MPS II).
