凝膠 - A+醫學百科 gel ning jiao 又稱凍膠。溶膠或溶液中的膠體粒子或高分子在一定條件下互相連接，形成空間網狀結構，結構空隙中充滿了作為分散介質的液體（在干凝膠中也可以是氣體），這樣一種特殊的分散體系稱作凝膠。
等電點沉澱法 - 輔仁大學 理工學院 生物技術研發中心 等電點沉澱法 一、等電點沉澱 二、Isoelectric focusing 的原理 三、Isoelectric focusing 膠體製作 四、膠體的復水 五、電泳的進行 六、影響等電聚焦電泳的因素 七、總結 一、等電點沉澱 所有的氨基酸均為兩性物質，亦即它們至少含有一個酸性基 ...
3 電泳 - JuangWeb 莊榮輝網頁系統 3 電泳檢定法 ︰ 3.1 電泳原理： TOP 3.1.1 蛋白質的泳動率 a. 泳動率 帶電分子在電場中會被電流移動，是為 泳動；其泳動的大小程度稱為 泳動率 ...
免疫轉印 跳到 各種蛋白質染色法的原理 ． - 與蛋白質定量法 的原理大致相同，跑完電泳後，蛋白質的各種 ... 但若要進行蛋白質轉印，就不能先進行這些染色法，因為染色 ...
免疫轉印 - JuangWeb 莊榮輝網頁系統 免疫染色是利用抗體來偵測轉印紙上面的抗原蛋白質，其原理也相當單純，但有很多應用上或技術上的問題。上圖列出目前較常用的免疫染色方法，都是源自最早的放射線免疫呈色，但現在都改用酵素，並且使所產生的生成物為水不溶性，以便把呈色堆積 ...
Q&A - TechComm, Life Science (3) 送件前如何自行判定 RNA 的品質？ [Back] Ans RNA 的品質大致可分為純度及完整度： 純度 (purity)： 使用分光光度計所測得的 A 260 /A 280 之吸光值比值。其中，A 260 為核酸濃度計算的依據， 而 A 280 則是代表蛋白質吸光度。
染色 (生物学) - Wikipedia 染色（せんしょく）とは、特定の生物組織、細胞、オルガネラなどに、特殊な色素を用いて色を付ける実験技術のこと。特に、顕微鏡での観察をより容易にするため、観察に先立って染色が行われることが多い。例えば、組織中の一つの細胞を顕微鏡 ...
SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動-原理 SDS（Sodium dodecyl sulfate）-ポリアクリルアミドゲル電気泳動（SDS-PAGE）は、目的タンパク質の高次構造を変性して分子量の違いにより分離する手法です。ポリアクリルアミドゲルは、ゲル中の細孔径が密なため100～200 KDa以下のタンパク質やポリペプチド ...
ヘマトキシリン・エオジン染色 - meddic ヘマトキシリン・エオジン染色/HE染色 ワン・ギーソン染色 アザン染色 マッソントリクローム染色 EVG染色 鍍銀染色 PAM染色 PAS反応：グリコーゲン、ムコ多糖 → Whipple's disease ムチカルミン染色 コロイド鉄染色
TE70 / TE77 PWR Semi-Dry Transfer Unit で のブロッティング方法 75 MEMO 基礎編 1 電気泳動 2 ブロッティング 3 抗体反応 4 検出 手順 染色液の組成・必要量は74 ページを参照してください。すべてのステップは常温で行います。ブロッティングの確認 PVDF メ ンブレ は4 へ、ニトロセルロースメンブレンは5 へ進んで ...
