亨丁頓舞蹈症( Huntington chorea ) - 【罕見遺傳疾病一點通】 起因於第四對染色體內Huntingtin基因的CAG三核甘酸重複序列異常擴張，導致基因 產物異常。會造成亨丁頓舞蹈症的原因 ...
基因的神奇變異 - 佛教慈濟綜合醫院 人醫心傳. 二千零九年四月. 29. 臺北慈院小兒罕見與遺傳疾病治療. 淺談罕見及遺傳 疾病. 基因的神奇變異. 文／馬順德.
Untitled Document [vschool.scu.edu.tw] 體染色體顯性遺傳疾病 源自父母親中任一人的體染色體上的單一個基因異常所引起的疾病。在這種遺傳模式下父、母親中必定有一個人是疾病的患者 (因為是顯性的疾病)，是為帶原者。只要父母親中有一人是帶原者，則小孩子就有可能遺傳到這個疾病。
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性染色體聯鎖顯性遺傳疾病 - 東吳大學虛擬教育學院 就 X 染色體聯鎖顯性遺傳疾病 而言：如果父親的 X 染色體帶有異常的基因，則所有的女兒都會罹病，但是所有的兒子皆不會罹病。如果是母親的 X 染色體帶有異常的基因，則他的小孩們 ...
遺傳、遺傳因子與疾病 - 心靈點滴 - Yahoo!奇摩部落格 經常聽到顯性遺傳和隱性遺傳這個詞，這絕不是指優質遺傳和劣質遺傳。 成對的染色體上有血型、髮質、眼睛的顏色等數千種微小的遺傳因子。父母的 ...
【罕見遺傳疾病一點通】 審稿：簡穎秀醫師 彙整：陳曉玲 95.07.01 資料節自： Genetics in Medicine,Thompson & Thompson,p56~59 自體隱性遺傳的表現型雖然遠比自體顯性遺傳來的少，但是隱性疾病的遺傳機制和方式更能清楚地以分子語彙來說明，自體隱性遺傳疾病只會出現在同 ...
常染色體隱性遺傳病 - A+醫學百科 常染色體隱性遺傳病是由於位於常染色體上的隱性致病基因控制的疾病，只有含有隱 性純合子的個體才發病。由於致病基因 ...
常染色體顯性遺傳病 - A+醫學百科 常染色體顯性遺傳病，病名。單基因病類型之一。指致病基因位於常染色體上，按顯性 遺傳規律所發之病。所謂狹隘性，即無論 ...
體染色體顯性遺傳疾病 體染色體顯性遺傳疾病. 源自父母親中任一人的體染色體上的單一個基因異常所引起 的疾病。在這種遺傳模式下父、母親中 ...
