中國國家食品藥物監督管理局即將修訂「醫療器械註冊管理辦法」 繼2007年7月，SFDA公告新修訂的「藥品註冊管理辦法」(局令第28號，2007-07-10)，並於同年的10月1日起正式施行之後，中國國家食品藥物監督管理局(State Food and Drug Administration，以下簡稱SFDA)將焦點轉向醫療器械，並依據其對醫療器械管理工作的 ...
中國國家食品藥物監督管理局即將修訂「醫療器械註冊管理辦法」 繼2007年7月，SFDA公告新修訂的「藥品註冊管理辦法」(局令第28號，2007-07-10)，並於同年的10月1日起正式施行之後，中國國家食品藥物監督管理局(State Food ...
CFDA公告等五部法規文件 超過 20 筆 - ... 診斷試劑註冊管理辦法>中，說明香港、澳門、台灣地區醫療器材的 ...
CFDA公告等五部法規文件 出處與延伸閱讀 食品藥品監管總局關於實施《醫療器械註冊管理辦法》和《體外診斷試劑註冊管理辦法》有關事項的通知 (2014-08-01) http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/103802.html 《醫療器械註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4 ...
醫療器械註冊管理辦法(2004.08.09)-台灣網 (國家食品藥品監督管理局令第16號) 《 醫療器械註冊管理辦法》于2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審 ...
《醫療器械註冊管理辦法》（局令第16號） 《 醫療器械註冊管理辦法》于2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施 ...
國家食品藥品監督管理總局令第4號，公佈《醫療器械註冊管理辦法》中華人民共和國商務部網站 【發佈單位】國家食品藥品監督 管理總局 【發佈文號】國家食品藥品監督 管理總局令 第4號 【發佈日期】2014-07-3 ...
《醫療器械註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第4號） 國家食品藥品監督 管理總局令 第 4 號 《 醫療器械註冊管理辦法》已于2014年6月27日經國家食品藥品監督 管理總局 ...
| 【大陸法令】國家食品藥品監督管理總局《醫療器械註冊管理辦法》 | 律師事務所-台灣法律網 國家食品藥品監督 管理總局令 第4號 《 醫療器械註冊管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督 管理總局局 ...
ISO13485:2003 v.s. CMDCAS - 台灣醫療暨生技器材工業同業公會 ... 》執行。 （二）進口產品與國產三類產品臨床文件的提供不同，具體提供方式請參考《 醫療器械註冊管理辦法》 ...
