SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA 脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何？ 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病，在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說，大約每30-50個人即有一人為帶因者，僅次於最常見的海洋性貧血，其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。
肌肉萎縮症ALS－另一個可怕的老年期腦病| 身心障礙者服務資訊網 這個可怕的老年期腦病，就是肌肉萎縮症，正式學名是運動神經元病（motor ... 在三十 四歲正值棒球生涯的高峰時出現ALS症狀，三年後便去世，令美國人民惋惜不已。
單一基因遺傳疾病分類 - 柯滄銘婦產科診所 基因飛躍生命科學實驗室 首頁 Welcome to Ko's OBS/GYN Clinic 單一基因遺傳疾病分類表 依照病名列表 | 基因檢驗中心 血液/心臟疾病 腦部或神經 先天性代謝異常 α&β Thalassemia 海洋性貧血檢測 [衛生署評核通過 ...
漸凍人 (運動神經元疾病) 專題 - ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - 24Drs.com 中研院研究確立漸凍人致病關鍵 中央研究院分子生物所特聘研究員沈哲鯤領導的研究團隊，日前成功建立實驗鼠模式，證實一種名為TDP-43的蛋白，與俗稱漸凍人的運動神經元退化性疾病(ALS)有關，研究成果獲刊於6月20日國際期刊...
運動神經元病 - A+醫學百科 什麼是運動神經元病 運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦 顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
運動神經元 - A+醫學百科 臨床表現 根據病變部位和臨床症状，可分為下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痹），上運動神經元型（原發性側索硬化症）和混合型（肌萎縮性側索硬化症）三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃系這一單元疾病在 ...
運動神經元病 (Motor neurone disease) - 健康A-Z - 健康資訊 - 保柏醫療保險 運動神經元病（Motor Neurone Disease, 簡稱MND）是罕有的疾病，起因是腦部控制肌肉動作的神經細胞壞死。很不幸，現時並無方法治癒此病，大部分人患上MND後會在數年內逝世。不過，現時有很多研究正在進行中，以進一行了解此病的成因，找出治癒的方法。
運動神經元疾病 - 佛教慈濟綜合醫院 1、什麼是『運動神經元疾病』？ 『運動神經元疾病』是一種進行性運動神經萎縮症，好發於40~50歲之中年人，因為患者的肌肉會逐漸萎縮至無法動彈，所以這種病患也 ...
運動神經元疾病簡介| 身心障礙者服務資訊網 一般而言，目前對運動神經元疾病產生的原因並不十分了解，5％的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部份的環境因素，如重金屬中毒、鉛中毒等都有報告過， ...
認識運動神經元疾病 - 身心障礙者服務資訊網 在最沈重的時刻飛翔 文／陳郁馨 本用眼神寫成的生命之書《潛水鐘與蝴蝶》 當軀體僅剩左眼能夠眨動時，我們可以如何謳歌生命？ 尚一多明尼克．鮑比(Jean－Dominque Bauby)還是法國時尚雜誌Elle的總編輯，才情俊逸，開朗健談，熱愛人生。
