地中海貧血 - 維基百科，自由的百科全書 由於地中海型貧血 的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也 ...
然而，貧血的嚴重程度可輕可重，依照血紅素的高低 ... 地中海型貧血 導致貧血的原因眾多，很難一一道盡。民眾較常聽到的包括缺鐵性貧血、地中海型貧血、溶血性貧血、再生不良性貧血、維他命B12缺乏的巨球性 ...
地中海型貧血 地中海型貧血 李雅娟 財團法人天主教若瑟醫院 藥劑科 簡介 地中海型貧血，又稱海洋性貧血，是一種先天遺傳性溶血性疾病，由於製造 血紅素蛋白的基因出了問題 ...
婚前必要篩檢的遺傳性疾病─地中海型貧血--KingNet ... 文／宏恩醫院家庭醫學科主任 譚健民醫師 「地中海型貧血」罹患者因早先常出現於地中海地區而得名，其又稱之 為「海洋性貧血」。地中海型貧血是一種血紅素 ...
地中海型貧血 @ 疾病小檔案 :: 痞客邦 PIXNET :: 地中海型貧血地中海貧血是世界常見的遺傳血液疾病，不過此種疾病不會傳染。地中海名稱的由來是因為這個疾病在希臘文有海的意思。這個疾病在地中海國家 ...
地中海貧血檢查 地中海貧血患者血液中常見的紅血球形態 靶狀紅血球 橢圓紅血球 碎裂紅血球 淚狀 ... 因此地中海型貧血的檢查項目及順序應為：1. 血液常規檢查 (blood routine) 2 ...
地中海型貧血之遺傳學 地中海型貧血之遺傳學. 成大醫院婦產部優生保健科郭保麟醫師. 在人類所有的遺傳 疾病當中，地中海型貧血（thalassemia）可能. 是分佈最普遍，同時也是被研究得最 ...
地中海型貧血 依基因缺損的不同，原則上可將地中海型貧血區分為甲型地中海型貧血（α thalassemia）、乙型地中海型貧血（β thalassemia） ...
地中海型貧血的症狀與治療 地中海型貧血的有哪些症狀？如何治療？日常生活應注意事項？ 常見的甲型地中海型貧血(alpha-thalassemia)與乙型地中海型貧血 (beta-thalassemia) 都是遺傳疾病。甲型地中海型貧血的遺傳稍微複雜一點，必須做特殊的檢查確認。
貧血會產生哪些不良後果？ 因此，地中海型貧血的患者日常飲食中，必須避免含鐵的食物和藥物，以免對肝臟、胰臟、骨髓造成進一步的傷害。 應有充分的休息，避免過度勞累。 攝取含有豐富蛋白質、維生素（尤其是維生素A、B群、C、E 及葉酸一葉酸主要在綠色葉菜中，如菠菜 ...
