台灣醫療器材管理架構 依衛生署頒佈之醫療器材管理辦法第2條之規定，醫療器材依據風險程度，分成第一等級：低風險性，第二等級：中風險性，第三等級：高風險性。 依醫療器材管理辦法第3條之規定，醫療器材依據功能、用途、使用方法及工作原理，分為十七大類如下：
醫療器材 - :::目前位置：首頁 > 業務專區 > 醫療器材 > 許可證申請、變更、展延 ... 衛生福利部食品藥物管理署 © 2012版權所有 本網站最佳瀏覽解析度為1024x768 地址 115-61 台北市南港區昆陽街161 ...
申請許可證展延 - 行政院農業委員會動植物防疫檢疫局 動物用藥資訊服務網 > 動物用藥品登記作業須知 > 申請許可證展延. 申請動物用藥品 許可證有效期間展延 ...
環境用藥管理法 - 歡迎光臨經濟部中部辦公室 名 稱： 環境用藥管理法 (民國 92 年 01 月 08 日 修正) 第 一 章 總則 第 1 條 為防止環境用藥之危害，維護人體健康，保護環境，特制定本法；本法未 規定者，適用其他法令之規定。 第 2 條
環保法規查詢系統 - 全部法條 【法規類別】 10 環境用藥管理 【法規名稱】 0010 環境用藥管理法（95.01.27.修正） 【法規沿革】 ...
原料藥主檔案（DMF）- 申請及法規相關 只要有原料藥許可證即可以進出口原料藥，或是依藥事法第16 條之規定，即可進口自用原料藥。 DMF 核備函不取代查驗登記和貨物進口同意書。 9：DMF 三年後期滿的展延費為何？ 規費暫定為 1500 元。（未來將考慮其審查之人力成本以及其他成本加以調整 ...
（三）食品藥物管理處 - 臺北市政府衛生局 貳、為民服務業務職掌與內容簡介 ... （三）食品藥物管理處-2013年5月23日 一、證照管理業務 （一） 藥師、藥劑生、營養師等執業執照之核發、登錄、繳銷等管理工作。
學名藥品查驗登記 - 中華民國西藥代理商業同業公會 學名藥查驗登記 CAPA查驗登記及法規委員會 編輯 2008年7月31日 藥物之查驗登記 法源依據 藥事法第39條第一項 製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製造之要旨。檢驗 ...
許可證有效期間展延 - 衛生福利部食品藥物管理署 2011年1月6日 - 申辦費用：3,000元/張（如開具郵政匯票或即期支票，其抬頭為「衛生福利 ... 檢附文件：【V為須檢附文件，送出前，可利用醫療器材許可證有效期間展延 ...
藥事法 - 歡迎光臨經濟部中部辦公室 藥事之 管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 ... ...
