如何申請台灣醫療器材優良製造規範認可登錄 國產或輸入醫療器材，根據衛生署於93年12月30日公告之「醫療器材管理辦法」分為第一等級（低風險性）、第二等級（中風險性）、第三等級（高風險性）以及新醫療器材(無類似品經衛生署核准者)，其中除第一等級且非無菌之醫療器材或不具量測功能的 ...
歡迎蒞臨利和塑膠容器製造廠~專業的塑膠容器製造商也是塑膠容器供應商，各式塑膠容器代工、中空成型 ... 利和工業是一家塑膠瓶製造商工廠，專業射出成型及中空成型，文具類塑膠容器.化裝瓶塑膠容器.藥品類塑膠容器 ... 利和塑膠製造工廠 利和工業社﹐創設於1988年 為一專業各式塑膠容器代工 如文具類塑膠容器.化裝瓶塑膠容器.藥品類塑膠容器(塑膠中空 ...
藥品優良製造規範(GMP) 藥品優良製造規範（GMP ） 【公布日期】88.05.01 【公布機關】行政院衛生署、經濟部 【法規沿革 ... 藥品製造工廠（以下簡稱藥廠）應具下列基本事項： （一）應有適當之建築設施、空間及設備。 （二）所有作業均應分別訂定明確之書面作業 （四）應 ...
drug - Webs - Make a free website, get free hosting 13. 生春堂製藥工業股份有限公司 SHENG CHUN TANG PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO ., LTD ... 提供公司簡介、產品目錄、學術服務，產品行銷於各所大醫療院所及藥局藥房。公司 ...
中國化學製藥股份有限公司 中國化學製藥 (CCPC) 是中化關係公司的母公司，同時也是台灣製藥產業中的領導藥廠，從事藥品研發與製造。
醫療器材管理辦法(另開視窗) - 全國法規資料庫 - 法務部
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藥品製造品質確保查核規範作業基準及推行實務訓練課程紀要 為了讓我國藥品管理法規與全球接軌，我國從民國71年起公告實施藥品GMP，102年更將全面實施PICS/GMP，大幅提升國內製造廠從製造、品質管理到風險管理的能力，並增加全球化的市場競爭力。科學園 區管理局為加速園區生醫產業發展，委託工業技術 ...
藥物製造工廠設廠標準 - 歡迎光臨經濟部中部辦公室 藥物製造工廠設廠標準 (民國 90 年 09 月 12 日 修正) 第 1 條 本標準依藥事法第五十七條第三項之規定訂定之。 第 2 條 藥物製造工廠，應具備左列基本條件及共同設備： 一 工廠廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶 ...
