代謝 - A+醫學百科 但無氧代謝產物 乳酸可流出，於是乳酸又返回肝臟再合成葡萄糖，葡萄糖可再返回供應肌肉。運動時，肌肉組織還可以分解 ... 這些古老的代謝途徑之所以沒有進一步進化，其原因可能是途徑中的反應對於特定的代謝問題已經是一個優化的解決辦法 ...
胺基酸 - A+醫學百科 【主要原料】胺基酸、小肽等 【適宜人群】免疫力低下者 【用法用量】每日3次，每次粒，嚴重者加量服用 【保 持 期】24個月 【貯藏方法】密封、置陰涼乾燥處 【藥物介紹】本品精胺基酸、小肽等為原料，採用現代生物工程技術精製而成，高純度，高 ...
氨基酸 - 健康百科 - 有健康網 氨基酸（amino acid）：含有氨基和羧基的一類有機化合物的通稱。生物功能大分子蛋白質的基本組成單位，是構成動物營養所需蛋白質的基本物質。是含有一個鹼性氨基和一個酸性羧基的有機化合物。氨基連在α-碳上 ... ,有健康網
胺基酸 - 100大熱門成分 - mo care保健室- 最完整實用的保健成分、功效指南 營養成分與功效 胺基酸 是構成蛋白質的最基本單位，是一種有機化合物，可合成人體內所需的各種蛋白質，至於蛋白質是構成肌肉、器官及內分泌腺的主要物質。如果人體缺乏任何一種必需胺基酸，可能導致生理功能異常，影響抗體代謝的正常運作 ...
中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所-新生兒篩檢中心 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 戊二酸血症第一型 異戊酸血症 甲基丙二酸血症 網站先驅計畫》 串聯質譜儀-罕見代謝疾病 ... 目前以高碳水化合物及低脂肪為飲食控制的主軸，以中鏈脂肪酸、核黃素與肉鹼為治療原則。 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 (Very long ...
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症（MCAD） - 中華民國衛生保健基金會附設 ... 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症是脂肪酸代謝異常的罕見疾病，屬於體染色體隱性遺傳 疾病。我們身體通常以碳水化合物為我們的主要能量來源，而以脂肪為儲存能量方式 。
【罕見遺傳疾病一點通】 遺傳疾病基因 分析 檢驗項目 費用 注意事項 檢體處理和運送 報告時間 聯絡人 脊髓小腦退化性動作協調障礙 & 亨丁頓氏舞蹈症 Huntington Disease (亨丁頓氏舞蹈症 ...
新生兒先天代謝異常疾病篩檢 目前新生兒篩檢十一種疾病：葡萄糖6磷酸鹽去氫缺乏症G6PD（俗稱蠶豆症）、甲狀腺 低功能症、半乳糖血症、苯酮尿症、高胱 ...
【罕見遺傳疾病一點通】 新生兒篩檢方法是利用「Tandem Mass串聯質譜儀」分析技術測定濾紙血片檢體中多種胺基酸，有機酸及脂肪酸代謝產物濃度，當某偵測物質濃度高於標準時，需進一步複查。 濃度若有明顯偏高之現象，應先確定個案是否已有臨床症狀。
