緣起及服務宗旨 - 財團法人罕見疾病基金會 緣起及服務宗旨. 首頁 > 認識本會. 成立緣起 △. 1999年6月…… 台灣的醫療社會 ...
服務專區 - 財團法人罕見疾病基金會 何謂「螢火蟲家族」？ △. 本會自成立至今，政府與相關法令對於罕見疾病病患的 ...
認識罕見疾病 - 淡江大學盲生資源中心輔導組 認識罕見疾病 何謂罕見疾病： 簡單地說，罕見疾病指的就是盛行率低、少見的疾病。根據美國「孤兒藥品法案」的界定，凡是美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病，都屬於罕見疾病；日本「孤兒藥法」則界定疾病人數少於五萬人者屬之；而我國「罕見 ...
胚胎著床前基因診斷（PGD）．送子鳥生殖中心 胚胎著床前診斷（Preimplantation diagnosis）是一種先進的技術，結合了試管嬰兒與細胞分子遺傳學，設計專屬的探針，並取出第三天胚胎（約6~10個細胞）的胚葉細胞或第五天囊胚的滋養層細胞進行染色體（PGS）與基因（PGD）分析，可以事先挑選出染色體正常 ...
親子天下雜誌－1期－罕見病兒爸爸曾國榮：在缺憾中找到幸福 親子天下提供你最即時的教育、親職、家庭生活新視界。培養能動、能靜、能自主學習的新世代 ! ... 曾晴像個船錨，定住我們的幸福基準線，此後變得很容易滿足、很容易被身旁的事物鼓勵、也很容易肯定身邊的人。
總會簡介 - 財團法人罕見疾病基金會 執行長. 執行長：陳冠如 分機：107. Email：ms01@tfrd.org.tw ... 副執行長：楊永祥 ... 目前基金會組織編制為49人，共分為醫療服務組、病患服務組、研究企劃組、活動 ...
博碩士論文獎助辦法 - 財團法人罕見疾病基金會 為鼓勵國內博碩士生從事罕見疾病相關研究，本會特設立罕見疾病博碩士論文獎助辦法，凡國內公私立大學院校博、碩士班研究生，研究論文題目與本會103年度獎助 ...
認識罕見疾病－馬凡氏症 - 馬凡之家 關愛馬凡氏症，永遠陪伴您的馬凡之家。 ... 本站資訊僅供參考，相關診斷、治療以及用藥，請諮詢專科醫師與藥師意見，請勿自行診斷以及用藥，以免發生不可預期之危險。
