兒童骨癌 什麼是骨癌 骨癌是一種由骨骼系統長出的惡性腫瘤，而骨骼系統包括骨頭本身、軟骨、骨髓及其中的血管和結締組織。骨癌有不同的種類，其中最常見的原發性骨癌為骨肉瘤，它會侵犯鄰近的組織及器官，也可能會轉移至遠處的其他器官，如肺臟。
寶寶發燒時如何處理-丁綺文-書田診所 - 書田泌尿科眼科診所 孩子發燒，是所有父母都會面臨的狀況，芳芳的爸媽所提出的疑問，的確是父母最關心，最想知道的問題，就讓我們一起了解發燒的來龍去脈以及正確的處理方法吧。
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
高地旅遊必備醫學常識---慎防高山症-丁綺文-書田診所 有感於中文旅遊書及醫學常識冊子幾乎不曾著墨「高山症」，因此整理以下資料，供有 ... 進入高地的旅客，生理上沒有足夠的調適時間，可用此藥預防和治療高山病。 ... 中藥「高原安」、「紅景天」：據說可預防，但是服用方法和劑量眾說紛云，其副作用也 ...
威爾森氏症 - 高雄醫學大學附設中和紀念醫院 威爾森氏症(Wilson’s Disease)是一種自體隱性遺傳疾病, 是因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異常, 造成血漿中攜帶銅離子的藍胞漿素(ceruloplasmin)缺乏,使得銅離子代謝產生異常，讓過多的銅離子在肝，腦、角膜、心臟等處沉澱, 而造成全身性的症狀。
唐氏症 - 【罕見遺傳疾病一點通】 於孕期20週時患有唐氏症的胎兒尚不會呈現典型的特徵，因而無法經由傳統的產前 檢查方法如(一般的產檢與產前超音波檢查)作出正確診斷；但到足月出生時，大部分 ...
如何生下一個健康寶寶談胎兒優生保健 另外染色體上單一基因結構弄錯了的，那麼便產生所謂單基因疾病，也可能是多處缺陷才 ... 胎兒染色體異常，其原因可大分為二，一即父母之一或二者，有異常染色體， ...
我的寶寶第13對染色體異常- BabyHome親子討論區 2011年7月11日 ... 懷著忐忑不安的心情進到了診間,李醫師就說,我家寶寶第13對染色體多一個 .... 想 檢查染色體我有爬了一下第13對染色體異常的文章妳的寶寶看起來 ...
1～23對染色體異常之外顯病徵@ 三人行ing :: 痞客邦PIXNET :: 第十對: 喘桑病(肌肉不協調)、腦迴萎縮(視力逐漸消失) 第十一對: 壯年急性心臟病、 糖尿病、複合內分泌瘤 第十二對: 目前尚未發現 第十三對: 乳癌、視網膜母細胞瘤、 ...
胎兒異常的知識 - 台灣頸部透明帶認證委員會網站 人體正常細胞有46條染色體，構成23對染色體，每對的一半來自母親另一半來自父親 ，這23對染色體 ... 與愛徳華氏症、唐氏症一樣，只不過是第13號染色體多了一條。
