好媽媽 產檢內容 確認自己已經跨入准媽媽的行列中，在欣喜和慌亂之外，你應該盡快靜下心來了解、積極配合醫生做有關的檢查。這可是保證寶寶健康的第一步。＊常規檢查：測量血壓和體重，是每次產前檢查的保留項目；而首次檢查這兩項的結果，有助於醫生掌握准 ...
台大醫院_ 健康教育中心_鼻咽癌的防治 使得蠟燭得以繼續延燒，將生命的價值發揮到極致。化學抗癌藥物在鼻咽癌的治療 地位越發重要，本院最近即將發表的數據顯示，在放射治療前、中給予化學治療，對於頸部有巨大轉移腫瘤者，經治療後，可降低頸部復發及遠隔轉移的 ...
23對染色體：1－23對染色體異常之外顯病徵、染色體異常相關的詞條 @ 幸福洋溢ING :: 痞客邦 PIXNET :: 看到匡媽的這篇文章，真的是寫得太棒了，有興趣的人，請自行參考（匡媽的文章；染色體異常相關的詞條）。 《第一對染色體》 所有染色體皆有長、短兩段，中間以一個分節點隔開，稱之為「著絲點」。第一對染色體
西伯利亞的空氣: 巴陶氏症(第13對三染色體異常)小天使照顧過程-燕兒 ... 2010年6月16日 ... 燕兒三歲生日了。想像中三歲的小朋友應該都是每天開心地遊戲並且跟疼愛他的長輩 們說上一堆童言童語 ...
27. 第十三對染色體異常可能與以下何種疾病有關？ (A)道恩氏症(B)唇 ... (B) 唇顎裂：環境或遺傳，遺傳因素係指染色體中多種不良基因所造成的。(找不到 單純指病因是第13對染色體異常的資料，但 ...
認識罕見疾病 - 淡江大學盲生資源中心輔導組 認識罕見疾病 何謂罕見疾病： 簡單地說，罕見疾病指的就是盛行率低、少見的疾病。根據美國「孤兒藥品法案」的界定，凡是美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病，都屬於罕見疾病；日本「孤兒藥法」則界定疾病人數少於五萬人者屬之；而我國「罕見 ...
【罕見遺傳疾病一點通】 精神症狀多樣化 從出現一些情緒不穩的現象到明顯的憂鬱症、躁症、精神錯亂、人格改變、甚至自殺行為。 有些可從學校功課或工作上的表現受影響觀察出來 身體其他 部位 腎小管病變 (renal tubular acidosis)或腎功能異常
遺傳性視網膜病變 , 疾病預防 , PChome Online 健康樂活 視網膜變性 屬於最常見的一類，約佔半數以上。發生在先天性缺乏維他命 A（會造成夜盲症 ）或 B（會造成腳氣病）的人身上；會引起視網膜色素上皮、視網膜感覺細胞（包括有桿狀及錐狀細胞兩種）先天失調導致視網
威爾森氏症 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的 ，過多的銅堆積在不同的器官中，而產生對組織的毒性與破壞。威症還有一個特點，就 是它是可以治療的，這對眾多的遺傳性疾病而言，是較少見的。
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