歐盟 - 財團法人塑膠工業技術發展中心 - 首頁 歐洲有三項與醫療器材有關的指令，即主動植入式醫療器材(簡稱AIMD)指令90/385/EEC、醫療器材指令(簡稱MDD)93/42/EEC、體外診斷醫療器材(簡稱IVDD)指令98/79/EC。歐盟的各項醫療器材指令中，包含了醫療器材分類規則、產品驗證路線、對品質系統以及技術 ...
化妝品原料概論 - SanfongWeb 化妝品原料概論_ 續 •輔助性原料 –化妝品之添加劑，可因應特定需求而添加，包括防腐制菌劑、抗氧化劑、酸鹼調節劑、香料和色素等，須注意此類成分原料添加的 ...
ISO 22716/化妝品GMP - 財團法人塑膠工業技術發展中心 ... 國內 à 經濟部工業局及衛生署於 2008 年 9 月公告實施「自願性化粧品 GMP 認證 ... 化妝品 工廠趨勢-GMP(Good Manufacturing Practice) 優良製造規範 要求原料來源品質、產品 ...
最新消息 - Xantia 桑緹亞．玫瑰化妝品 Xantia桑緹亞．玫瑰化妝品來自美國，自1983年由西班牙裔的美國人Dr. Donben 創立而成，講求「純真的美麗應是自然元素融合而成」的理念，追求「人本自然」的原則。Xantia的遮瑕、粉底及蜜粉加入保養的新概念，顛覆了整個彩妝業界，讓女人擁有適合自己 ...
化妝品OEM-ODM、專業化妝品OEM|ODM、ISO22716、符合GMP認證專業認證、化妝品代工、醫美級專業保養品的開發及生產 ... 化妝品OEM/化妝品ODM/通過化妝品GMP及ISO22716專業雙認證/專業醫美級保養品代工/化妝品代工 ... [ 12/08/14 ] 賀!上立生物科技股份有限公司於2011年11月通過 美國食品藥物管理局認證 化妝品GMPC 及 ...
SGS 台灣 - 歐盟更新REACH法規附錄XVII 歐盟委員會於2013年2月14日在歐盟官方公報上正式公佈 (EU) No 126/2013。針對REACH法規附錄XVII進行多處的修訂，包括限制某些危險化學品的使用和銷售。其中一個主要的變化是刪除第42項（短鏈氯化石蠟），將此項目移至持久性有機污染物指令(POPs ...
化妝品零動物實驗 民間籲跟上歐盟腳步 | 台灣環境資訊協會-環境資訊中心 歐盟「化妝品零動物實驗」禁令簡史 （資料來源：關懷生命協會整理） 歐盟早於1993年便首度提出禁售「經動物實驗化妝品」的法規，開始時因缺乏取代動物實驗的檢驗化妝品方式，因此延至2003才真正制訂出具體化妝品動物實驗禁令內容，經歷多年極力 ...
第二章 國內外化妝品法律之分析比較 美乳、健美、除臭、怯斑、防曬的生產特殊用途的化妝品，依化妝品衛生 監督條例第十條之規定，為特殊用途之化妝品，必須經國務院衛生行政部 門批准，取得批准文號後方可生產。21 第三款 藥品之法律定義
Iodopropynyl Butylcarbamate | 化妝品、保養品成分查詢分析 澄清一下，iodopropynyl butylcarbamate不是對真菌的抗菌活性較弱，反而是很強效的抗真菌劑(真菌包含酵母菌及黴菌)。 而法規部分，美國在洗劑及化妝品限量皆為0.1%，日本在洗劑及化妝品限量為0.02%，歐盟在洗劑限量0.02%，化妝品限量0.01%。
進口化妝品註冊 :: 子甫企業有限公司 Z-Fu Enterprise Co., Ltd. 上海世博展覽館舉行2012中國化妝品原料技術年會，衛生部化妝品衛生標準專業委員會委員徐良教授級高級工程師在論壇會議主持「產品註冊及化妝品法規峰會會議」，報告技術審評與衛生行政許可加強以滑石粉為原料的化妝品衛生許可和備案管理工作 ...
