染色體 - 中華百科 - 染色體介紹 ,染色體（Chromosome ）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色 ...
第3章 認識染色體疾病 第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
染色體 - A+醫學百科 一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。
【罕見遺傳疾病一點通】 病因學： 因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學 ...
超微基因偵測科技股份有限公司 -- 常見染色體遺傳性 ... 唐氏症俗稱蒙古症，是一種染色體數目異常的疾病。患者身上比正常人 ... 為一種家族顯性遺傳疾病，原因為基因突變或第四對染色體內DNA（去氧核醣核酸 ）基質之 ...
隱性遺傳疾病 性聯隱性遺傳病也可能來自新的突變，亦即母親為第一代突變基因的帶因者，之前並 無家族遺傳病史，而男性罹病者亦為家中 ...
Untitled Document [vschool.scu.edu.tw] 體染色體顯性遺傳疾病 源自父母親中任一人的體染色體上的單一個基因異常所引起的疾病。在這種遺傳模式下父、母親中必定有一個人是疾病的患者 (因為是顯性的疾病)，是為帶原者。只要父母親中有一人是帶原者，則小孩子就有可能遺傳到這個疾病。
遺傳性疾病- 维基百科，自由的百科全书 - 維基百科 依據造成遺傳性疾病的原因又可以將其區分成：單一基因缺陷的遺傳疾病、 ... X 染色體聯鎖隱性遺傳疾病.
X染色體- 维基百科，自由的百科全书 X性聯隱性遺傳病是指只有一個人所有的X染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。 男性患上這些疾病的機會 ...
