第3章 認識染色體疾病 第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
人體的構造、生理 － 敘述人體的構造和生理，做為瞭解健康檢查的結果 為了要瞭解身體檢查、健康檢查的真實意義，我們需要先瞭解人體的構造和生理；因為大家都在義務教育的過程中，已學過人體的生理衛生，因此在這裡我要給大家講的，只是簡單地整理和復習一下人體 ...
粒線體疾病（Mitochondrial disease） 在台灣，目前所知可能與粒線體缺陷相關的疾病有五十多種，已經被納入罕見疾病之列；約有300~400個家族有粒線體基因缺陷現象，缺陷率達1/10,000 ...
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
列印本頁 - 衛生福利部國民健康署遺傳疾病諮詢服務窗口 蠶豆症患者可否服用普拿疼或voltaren？ *, 蠶豆症 ... 蠶豆症者的飲食禁忌? ..... acetaminophen並非蠶豆症的用藥禁忌，不過已有文獻報告，若蠶豆症病人服用過量 ...
問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 第一對染色體異常 第九對染色体倒置 請問第三對染色體異常 染色體異常47,XXX--- 2 第六對與第十八對染色體上半互調
幸福婦產科---婦產科相關醫學常識介紹 首次產檢 1. 掛號 (尚未領到孕婦健康手冊者以健保卡或自費方式掛號) 2. 驗尿以確定懷孕 (已自行或在其他醫療院所驗孕確定者可免). 3. 看診時醫師會先以腹部或陰道超音波 (請參考本網站醫學常識中 婦產科檢查介紹 一文) 確定懷孕的位置與大小 ...
唐氏症(Down syndrome) - 【罕見遺傳疾病一點通】 唐氏症的真正原因，1959年Lejeune發現是第二十一號染色體多了一條。1974年Nievuhr發現，唐氏症的決定區域是在第二十一號染色體的長臂上一段小小的區域， ...
中華民國兒童生長協會 主要針對身體病變及促進生長和發育方面來作處理： 孩童期 青春期 評估及生長狀況之治療 心腎構造之診斷 常規檢查 --- 血壓 / 甲狀腺功能 / 聽力與視能 骨骼 / 淋巴水腫 / 血糖耐受性 / 體重 諮詢及輔導
