資料檢索-名詞解釋 基因 圖譜的建立，可決定出染色體上基因群間的相對位置與距離。 Gene Pool 基因池 某物種在特定的時間、空間中，所含基因的總數。 Gene Recombination 基因重組 ...
染色體 醫學百科 染色體醫學百科以染色體為主題,分拼音、英文參考、概述、染色體的研究歷史、染色體的發現過程、染色體組型、染色體的醫學應用（包括：生殖功能障礙者、第二性征異常者、外生殖器兩性畸形者、先天性多發性畸形和智力低下、性情異常者、接觸過 ...
第3章 認識染色體疾病 第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...
染色體 - 學習加油站 什麼是染色體.... 承載生物體內所有遺傳物質的構造稱為染色體(chromosome)，能夠被特定染劑染上顏色。平時細胞核內的染色體延長成絲狀，分散於細胞核內，染色亦深淺不一，稱為染色質(chromatin)。
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
【罕見遺傳疾病一點通】 病因學： 因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學 ...
染色體檢驗 -柯滄銘婦產科診所 Karyotyping Center 產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。根據統計的結果，一般產前胎兒中約有0.6%會發生染色體異常症，而 ...
認識小腦症的小孩(下) - :.: 新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院 :.: 遺傳性方面現已知至少有 72個基因與小腦症(小頭症)有關，可以是顯性或隱性遺傳。小腦症其頭部之所以會小，是因腦細胞的數量減少，因此多半會合併智能障礙、學習困難、行為問題，每個個案之情況不一，無法一概而論，應給予適度的成長協助。
染色体核型分析_百度百科 染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术， ... 人类染色体用Giemsa染料染色呈均质状,但是如果染色体经过变性和(或)酶消化等 ...
人類染色體核型分析 人類染色體核型分析. 核型分析. 染色體型態 Chromosome morphology; 染色體異常 Chromosome abnormal; 核型分析 Karyotype analysis. 染色體的組成.
