染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
羊膜穿刺報告染色體竟然有問題~~天啊! - BabyHome親子 ... 我抽血有問題好不容易克服羊膜穿刺的風險做了羊膜穿刺.想不到接到醫院打來電話竟然染色體異常.21條多了一條~~是唐氏寶寶..我馬上跟拔拔衝回診所看報告.不敢 ...
染色體檢驗 -柯滄銘婦產科診所 Karyotyping Center 產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。根據統計的結果，一般產前胎兒中約有0.6%會發生染色體異常症，而 ...
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
用魔鏡（aCGH）來告訴妳－胚胎染色體的秘密．送子鳥生殖中心 2013年1月25日 ... 四到五個月的羊水報告，是求子之路的最後一道關卡，對於很多辛苦期待成父母的您 們，相信比揭曉年少聯考的榜單 ... 所以需要進行父母親染色體分析，來求證這樣的 變異是否源自於親代。
染色体核型分析报告解读_上海新华医院遗传咨询专科 这篇文章为你解释了如何读懂一张染色体核型分析报告.
胎兒染色體異常 - 威健生技Welgene - 痞客邦PIXNET 其實，根據美國婦產科醫學會ACOG(American Congress of Obstetricians and Gynecologists)研究，有一半以上造成懷孕初期流產的原因是「胎兒染色體異常」， 因為 ...
1011217【19W1D】羊膜穿刺染色體+羊水基因晶片aCGH報告出爐 2014年12月18日 ... 第二通簡訊也正式宣布我們家是小仙女（46,XX） 染色體報告是最正確的完全沒有 翻盤的機會. 我好高興我 ...
羊水檢驗報告怎麼看？-第1頁-婚後生活討論區-非常婚禮veryWed.com ... 結果是正常性別是女但是上面的數值代表什麼意義實在不瞭解而且我老公很在意圖片中有些染色體 ... 羊水檢驗報告怎麼看？ ruru,Yeh ruru,Yeh 的個人首頁 寄信給作者 過去發表文章(254) 加入日期:2002-09-15 發表 :2005-10-20 23:40:07 ...
羊膜穿刺 第16對染色體 - Yahoo!奇摩知識+ 我在10/21到醫院羊膜穿刺..11/12回院看報告 醫生講染色體看來都正常,除了第16 ... 但怎麼放心...真的好擔心.. 有沒有狀況一樣的媽咪或醫護人員可以回答我.... **請不要貼一堆網址或籠統的網文給我..希望知道的或遇過的人告訴我..3Q**
