染色體 - 中華百科 - 染色體介紹 ,染色體（Chromosome ）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色 ...
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
染色體 - A+醫學百科 一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。
染色體和分子遺傳基因的檢查 染色體和分子遺傳基因的檢查 重度男性不孕症精蟲量每CC少於五百萬隻或是無精症患者，由於單一精蟲卵細胞質注射技術的發展出，帶來革命性的助益。單一精蟲 ...
非侵入性胎兒染色體檢測的原理是什麼? 非侵入性胎兒染色體檢測技術，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可 ...
第二代 ISCA aCGH 基因體晶片分析 但是透過基因體晶片分析，確診率可提高至15%~20%。主要是因為基因體晶片大幅提高染色體 檢查 的解析度，這些致病的微小缺失或重複突變，用晶片可以輕易的被 ...
基因及染色體遺傳疾病新防線-囊胚期胚胎切片及染色體晶片技術，領先亞洲 作者：專訪：臺大醫院公共事務室 ... 臺大醫院生殖醫學團隊在楊友仕教授領導下，使用囊胚期胚胎切片及染色體晶片檢查技術，成功治療染色體轉位造成的習慣性流產病例，於2011年11月順利自然產下一名2750公克的 ...
人類基因組- 维基百科，自由的百科全书 人類基因組，又称人類基因體，是智人的基因組，由23對染色體组成，其中包括22對 體染色體、1条X染色體和1条Y染色體。
生命的螺旋-基因與染色體 - 生物科技面面觀 前期：第一次減數分裂的前期，細胞核內的染色質會逐漸凝縮，形成絲狀的細長染色體，在凝縮的過程中，同源染色體有配對的現象，他們彼此並列成對並互相纏繞， 稱作聯會。 前中期：核膜消失。
柯滄銘教授專欄-產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷 柯滄銘教授專欄 衛教資訊 產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷 柯滄銘婦產科 柯滄銘 1960年代造成台灣新生兒死亡的最主要原因為早產，佔50％，其次為傳染性疾病，佔22％。隨著抗生素的發達，營養狀況的改善和新生兒醫療服務品質的提高，新生兒死亡 ...
