產前遺傳診斷．羊膜穿刺術．送子鳥生殖中心 常見產前遺傳診斷包括絨毛膜採樣 （CVS）、羊膜穿刺術 （Amniocentesis）、臍帶血穿刺術 （Cordocentesis） 等，主要目的是提早診斷胎兒是否有染色體異常疾病，以便及早做好準備及處置，基於優生保健觀念，所有孕婦都應該對於「羊膜穿刺術」有所了解。
第3章 認識染色體疾病 第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體？ 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構，位在細胞核內，當細胞不分裂的時候是看不到的，只有在細胞要開始分裂時，它們才會複製並聚縮成染色體的模樣，經過特殊處理及染色後，在 ...
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
【罕見遺傳疾病一點通】 病因學： 因染色體數目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統稱為染色體病（Chromosome Disease）。由於一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫學 ...
禾馨婦產科 - 什麼是非侵入性產前染色體檢測 (NIFTY)? 關於母胎兒醫學 侵入性檢查與非侵入 性檢查 「禾馨」的非侵入性檢查 「禾馨」的侵入性檢查 非侵入性產前染色體檢測 (NIFTY ... 相關「非侵入性產前染色體檢測 ...
第二代 ISCA aCGH 基因體晶片分析 但是透過基因體晶片分析，確診率可提高至15%~20%。主要是因為基因體晶片大幅提高染色體 檢查 的解析度，這些致病的微小缺失或重複突變，用晶片可以輕易的被 ...
談羊膜穿刺與絨毛採樣 - 衛教資料-柯滄銘婦產科診所Q&A Center 主要原因是，有一些孕婦的親朋好友在接受羊膜穿刺之後，產下有缺陷的小孩。不少 人有一種錯誤的想法:「一旦接受羊膜穿刺 ...
染色體檢驗-柯滄銘婦產科診所Karyotyping Center 羊膜穿刺染色體檢查須知：. · 懷孕屆滿十六週(進入第十七週)之後，攜帶身分證、 健保卡及孕婦手冊，直接現場掛號。 · 符合補助標準者採檢費及染色體檢查費用 ...
到柯滄銘婦產科作羊膜穿刺，第12天出爐的報告是．．． | 守豬待兔育兒 ... 2011年8月12日 ... 七月初去新莊曜生婦產科產檢時，權小兔滿三個月，劉醫師產檢後，沒有詢問過我，就 很 ... 歲的高齡孕婦，醫師都會強烈建議做羊膜穿刺，雖然要價八千元，但政府會補助 兩千元的費用． ... 我第三次和羊膜穿刺結緣，是在柯滄銘婦產科．
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
