脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) ／ 肌萎縮側索硬化症 (ALS) 雖然他們必須終日與輪椅為伍，但是一流的頭腦、堅強的鬥志，永不放棄、永不屈服，依舊活出生命的光輝與人的尊嚴， 2005/01/29 一群脊髓肌肉萎縮症病友與家屬齊 ...
05脊髓性肌肉萎縮症 < 認識疾病 < 疾病照護 : 中華民國肌萎縮症病友協會 - Taiwan Muscular Dystrophy Association 保障病友醫療福利權益，提昇病友社會地位，推廣病友與社會教育，輔導與協助病友就業。 ... 四、如何診斷脊髓肌肉萎縮症？ 臨床症狀最重要之依據，依不同之類型而有不同之症狀： 1. 嚴重型脊髓性肌肉萎縮症（Werdnig-Hoffmann Disease）：
SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA 何謂SMA基因確認診斷： 國內SMA的基因檢驗使用多種方法進行篩檢帶因者，包括傳統的PCR-RFLP方法、Real Time PCR方法及較普遍的DHPLC方法，但限於各項方法學的準確度，目前多是以MLPA方法進行確認診斷。
帕金森氏症 - 維基百科，自由的百科全書 1817年，英國 一般科開業醫師詹姆士·帕金森在一篇名為《震顫麻痹論文》的論文（Essay on the Shaking Palsy）中描述了這些症狀：行動遲緩、肌肉僵直、四肢顫抖、步伐拖曳、憂鬱及痴獃等。 1917年，維也納醫生馮伊考諾摩首次描述了流行性嗜眠性腦炎。
帕金森氏症現況 - 高雄醫學大學附設中和紀念醫院 帕金森氏病與中風及癡呆症併列為老年人三大疾病，影響國人健康甚大。主要症狀有手足顫抖、僵硬、動作緩慢、站立不穩等主要症狀。同時合併有臉部表情木然、多口水、上身向前傾、走路時上肢協同擺動減少消失、小碎步的步行等，這些都是我們所 ...
脊髓小腦共濟失調症(小腦萎縮症) （Spinocerebellar Atrophy）-何一成-書田診所 小腦萎縮症不是單一種疾病，而是一群症狀相似疾病的統稱，因為主要是脊髓及小腦功能失調的症狀，衛生署建議稱為「脊髓小腦共濟失調症」。發生的原因可能是脊髓病變，小腦不一定會萎縮。由於身體協調各肌肉收縮的功能不良，症狀為說話不清 ...
台大醫院巴金森症醫療中心 國立臺灣大學醫學院附設醫院 ... 巴金森氏病(Parkinsons disease)的緣由 西元1817年，一位英國醫師詹姆斯巴金森（James Parkinson）首先發表了一篇文獻，詳細描述發生在六位老人身上，一種伴隨著四肢發抖、無力、軀幹駝背、動作緩慢的疾病。
社團法人中華小腦萎縮症病友協會官方網站 症狀 分型 發病年齡 第1-3型較年輕；第6型較年長；第7型 ＆ DRPLA可在兒童期發生。 預期現象 大部分都有，尤其在第7型 ＆ DRPLA。 正常壽命 第6型 ＆ 第11型。 上運動神經元症狀 第1、3、7、12型。 快速眼動變慢
各種顯性小腦萎縮症之特性 - 【罕見遺傳疾病一點通】 不同的）顯性小腦萎縮症的症狀有許多相同的地方： 很難從臨床現象來區分。 · 所有 小腦萎縮症患者 ... o 壽命不受影響： 小腦萎縮症第六型、第十一型。 o 上運動神經元 ...
Spinocerebellar ataxia - 【罕見遺傳疾病一點通】 小腦是人體中樞神經系統中很重要的構造，小腦若有病變，通常會發生運動與平衡 失調。患者無法很 ... 特定基因缺陷造成的小腦萎縮症，有一些有鑑別價值的症狀： 1.
