主治醫師 何謂乾燥症 主為慢性、緩慢進行的自體免疫疾病，病因仍不明；以破壞人體外分泌細胞，如淚腺、唾液腺為主，因正常分泌功能上皮細胞漸被淋巴細胞取代而喪失功能所致。乾燥症可分為原發性乾燥症及繼發性乾燥症，繼發性乾燥症常伴隨其他種類之 ...
05脊髓性肌肉萎縮症 < 認識疾病 < 疾病照護 : 中華民國肌萎縮症病友協會 - Taiwan Muscular Dystrophy Association 保障病友醫療福利權益，提昇病友社會地位，推廣病友與社會教育，輔導與協助病友就業。 ... 四、如何診斷脊髓肌肉萎縮症？ 臨床症狀最重要之依據，依不同之類型而有不同之症狀： 1. 嚴重型脊髓性肌肉萎縮症（Werdnig-Hoffmann Disease）：
陳中醫診所 診所位置地圖 請查看 點我看診所地圖 由各地來診所， 坐車或開車的方法， 或在台中火車站坐公車方法，請參考下面解說: 1. 開車走中山高速公路者，請由大雅交流道下交流道，往台中市區，約過8個紅綠燈路口，右邊有 7-11 超商，往前走50公 尺右邊 ...
『耳鼻喉自診手冊』電子書 - Upload, Share, and Discover Content on SlideShare 助聽器 41 views Like Liked 醫學的無限（線）未來 597 views Like Liked 想樂 353 views Like Liked 2008共識會議手冊 394 views Like Liked 耳科學之雲端計劃 3596 views Like Liked 20100310醫師生涯心得分享_於新竹中學 1066 views Like Liked 20091108全國醫學 ...
多發性硬化症的真相 若要透過功能區瀏覽，請使用標準瀏覽器瀏覽鍵。若要在群組之間跳換，請使用 Ctrl+LEFT 或 Ctrl+RIGHT。若要跳至第一個功能區索引標籤，使用 Ctrl+[。若要跳至上次選取的命令，使用 Ctrl+]。若要啟動命令，使用 Enter 鍵。
重症肌無力 - 维基百科 1 重肌無力症的徵狀 2 預期 3 流行病學 4 重肌無力症的分類 5 重肌無力症的病理 6 重肌無力症的診斷 6.1 臨床檢查 6.2 血液測試 7 短效膽素酯脢抑制劑(Edrophonium)的測試 7.1 掃描 7.2 肺功能測試 8 重肌無力症的神經生理學
漸凍人 (運動神經元疾病) 專題 - ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - 24Drs.com 中研院研究確立漸凍人致病關鍵 中央研究院分子生物所特聘研究員沈哲鯤領導的研究團隊，日前成功建立實驗鼠模式，證實一種名為TDP-43的蛋白，與俗稱漸凍人的運動神經元退化性疾病(ALS)有關，研究成果獲刊於6月20日國際期刊...
膽石症 - 維基百科，自由的百科全書 膽囊切除後不影響正常的生活，有患者為了不切除膽囊，輕信網上甚至不少蒙古醫生的所謂排石療法。如果結石可以通過自身機能排出，已經自動排出，使用排石方法極可能導致結石卡死。如果卡死在膽囊和膽總管介面處，引起劇烈疼痛會比膽結石發作高 ...
脊髓空洞症 - A+醫學百科 此頁由A+醫學百科用戶行医於2014年7月29日 (星期二) 21:22的最後更改。 在李文丰的工作基礎上。 本站內容由網友添加和整理，僅供學習和參考。站內信息不一定準確、全面或最新。 網站內容不應成為診斷或治療疾病的最終依據。
社團法人中華小腦萎縮症病友協會官方網站 症狀 分型 發病年齡 第1-3型較年輕；第6型較年長；第7型 ＆ DRPLA可在兒童期發生。 預期現象 大部分都有，尤其在第7型 ＆ DRPLA。 正常壽命 第6型 ＆ 第11型。 上運動神經元症狀 第1、3、7、12型。 快速眼動變慢
