暢所欲言 | 威爾森氏症??? - 宜蘭縣教育資源平台 威爾森氏症 罕見但可治療的遺傳病 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的，過多的銅 堆積在不同的器官中，而產生對組織的毒性與破壞。威症還有一個特點，就是它是可以治療的，
威爾森氏症 - 臺北榮民總醫院全球資訊網:::::首頁::::: 威爾森氏症是自體隱性遺傳疾病，是因體內銅離子排出異常，沉積在各器官，而引起相對應的症狀。臨床上常以肝臟病變、神經病變、或精神疾病表現。理學檢查可發現角膜上有一圈棕綠色環，而實驗室檢查可能會有藍胞漿素 (ceruloplasmin) 降低，或尿 ...
威爾森氏症 對人體而言，少量的銅就像維他命一樣必要，而大多數的食物中都含有銅，所以我們很容易就可從食物中獲得適量的攝取，甚至超過身體基本所需。 健康人可排出過多的銅，但是威爾森氏症的病人卻沒辦法如此。
關於”威爾森氏症”? - Yahoo!奇摩知識+ 什麼是"威爾森氏症"呢? 其症狀為何? ... 威爾森氏症 罕見但可治療的遺傳病 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的，過多的銅堆積在不同的器官中，而產生對組織的毒性與破壞。
威爾森氏症 - 台大醫院 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的， 過多的銅堆積在不同的器官中，而產生對 ...
肝豆狀核變性- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia 肝豆狀核變性（英語：hepatolenticular degeneration），亦稱為威爾森氏症（英語： Wilson's Disease），是一種罕見的進行性 ...
威爾森氏症 - Canadian Liver Foundation 威爾森氏症又稱肝豆狀核變性，是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的 代謝異常而造成的。每三萬個加拿大人中， ...
威爾森氏症聯誼會 2014年的威爾森聯誼會的活動日子已經訂下來囉~就在2014年3月29日星期六~敬請 伙伴們期待這活動內容喔~ 各為威爾森 ...
威爾森氏症的治療 威爾森氏症的治療. 目標是降低組織中銅的含量至正常狀態，在這方面，使用銅的螫 合劑(chelating agent)，例如D青黴 ...
威爾森氏症：病例報告 - 台灣復健醫學會 威爾森氏症是一種罕見的隱性遺傳疾病，因來自第十三對染色體上負責產生銅運輸酶 的基因發生異. 常，產生銅的代謝異常， ...
