如何申請台灣醫療器材優良製造規範認可登錄 國產或輸入醫療器材，根據衛生署於93年12月30日公告之「醫療器材管理辦法」分為第一等級（低風險性）、第二等級（中風險性）、第三等級（高風險性）以及新醫療器材(無類似品經衛生署核准者)，其中除第一等級且非無菌之醫療器材或不具量測功能的 ...
經濟部國際貿易局 ::: 出進口廠商登記 我國進出口貿易統計 本局每月重要數據 貿易統計重要參考指標 相關網站資訊連結 經貿講稿及簡報 貿易 - 講稿 ... 出進口廠商登記 內容： 公司行號辦理出進口廠商登記之申請，本局係採櫃台化作業方式，隨到隨辦；如以傳真、郵寄或線上申請 ...
如何申請台灣醫療器材優良製造規範認可登錄 國產或輸入醫療器材，根據衛生署於93年12月30日公告之「醫療器材管理辦法」分為 第一等級（低風險性）、第二等級（中風險 ...
焦糖色素 焦糖色素之製程，可單純由碳水化合物加熱產生，或與酸、鹼及鹽類等反應製得，依其製程中使用之 ... 分類鑑別. ：第一類：50%以下之本色素與DEAE纖維素結合，50% 以下之本色素與磷酸纖維 ...
嘉義縣建築管理自治條例 - 臺灣省建築師公會 嘉義縣單行法規目錄 (doc檔案) 壹、建築法 一、嘉義縣建築管理自治條例 （一）總 則： （二）建築許可： 嘉義縣建造執照申請特殊結構委託審查原則 嘉義縣興辦公共設施拆除合法建築物賸餘部分就地整建辦法
醫療器材優良製造規範 常見問答集 理輔導法之規定，並由工業主管機關及直轄市或縣（市）衛生主管機關 檢查。符合規定者，由直轄市或縣（市）工業主管機關依申請核發工廠 登記證或核准變更登記，以及製造業藥商許可執照或核准變更登記。
國內製造廠申請- 業務專區- 醫療器材- 優良製造規範(GMP/QSD)專區 ... 2011年1月6日 - 法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準設立，並依工廠 ...
鈦合金, 鎂合金, 銅合金, 鋁合金, 米漢納鑄鐵 - 帶料加工 帶料及代工五金材質有, 鈦合金、米漢納鑄鐵及特殊鋼材、鎂合金、銅合金、鋁合金、不鏽鋼、塑鋼… 委託製造之機械。 ... 帶料加工及代工五金材質有, 鈦合金、鎂合金、銅合金、鋁合金、不鏽鋼、塑鋼、米漢納鑄鐵及特殊鋼材...
＊ 行政院環保署-公告「廢棄物產生源隨車證明文件」文書格式。 « 新北市營建廢棄物回收再利用協會 近期文章 ＊ 公視新聞 -【我們的島】憂慮服貿 由 jennifer 發表 尚無留言 2014/3/24 錢志偉 張岱屏 郭志榮 / 採訪報導 兩岸服貿協議引發爭議，青年學生占領立法院議場，進... ＊ 公共電視台-20140324 我們的島-憂慮服貿
會計資訊系統-交流園地 Q127-6 (97/12/16)：試驗階段的成本歸屬：patr****@twta****.com.tw 想請教：商品已開發完成，但尚需臨床試驗，試驗階段的相關費用包括贈送試驗者相關贈品，都可當成商品開發費嗎？如何與市場開發做區隔？有無相關的法規條例？
