海洋性貧血──國人最常見的先天性貧血 「醫生,外面的醫生懷疑我是海洋性貧血,要我過來進一步檢查,什麼是海洋性貧血?為什麼我以前不知道?會很嚴重嗎?是不是血癌?」、「這個是遺傳的,可是 ...
地中海型貧血 -Thalassemia- - Onped 兒童醫療資訊網 ... β連結基因產生正常產物,這些突變對血球蛋白的合成帶來誠度不醫的影響,進而決定了地中海型貧血症狀是嚴重還是輕微。 ... 不夠,沒有辦法合成「成人血紅素」情況產生,因此會有臉色蒼白、食慾不振、容易疲倦、頭暈…等貧血的症狀產生。
樂活營養師 - 海洋性貧血- 國人最常見的先天性貧血 海洋性貧血如何治療 ?無症狀者不需治療。如果有輕度貧血者不宜過度勞累或劇烈運動。女性如併有缺鐵性貧血,症狀可能更嚴重,正確的診斷是很重要的,要先治療缺鐵性貧血 ...
基因疾病、基因治療與醫療保 - 國立中央大學 ... 的技術,因而容許我們對胚胎、胎兒和新生嬰兒作某種先期的預測,也帶來各種相關的倫理問題。基因 ... 當然,一個活在眼前的子女,縱使具有更多的基因缺陷,其道德地位遠高於一只是胚胎或早期的胎兒。
基因治療- 维基百科,自由的百科全书 应用肿瘤抑制基因或抑癌基因, 对癌症进行靶向治疗,是基因治療领域里重要的研究 项目。 目前应用较多的是p53肿瘤抑制 ...
認識罕見疾病 - 淡江大學盲生資源中心輔導組 認識罕見疾病 何謂罕見疾病: 簡單地說,罕見疾病指的就是盛行率低、少見的疾病。根據美國「孤兒藥品法案」的界定,凡是美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病,都屬於罕見疾病;日本「孤兒藥法」則界定疾病人數少於五萬人者屬之;而我國「罕見 ...
中央研究院人類研究倫理 台灣醫界聯盟基金會將於2014年9月5日(週五)舉辦「103年度藥品臨床試驗訓練學程-基礎教育訓練課程(二)」,歡迎有興趣者報名參加。(報名網址) 台灣受試者保護協會將於8月30日(週六)舉辦「受試者保護專題演講」,全程參加並完成簽到退者核發2 ...
基因治療 (Gene Therapy) - 高瞻自然科學教學資源平台 基因治療 (Gene Therapy) 台中市雙十國中自然領域王淑卿老師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯 長生不老一直是古今中外人類追求的夢想,隨著生物科技如基因重組和基因載體技術的進步與醫學的發達,活的健康又長壽,單憑傳統的 ...
紫質症的藥物及生活衛教 作者:臺大醫院藥劑部藥師曾奕淇 專題報導 2012年4月臺大醫院健康電子報 何謂紫質症 (porphyrias) 紫質症的原文最早是源自希臘語,意思就是「紫色的色素」。紫質是體內合成血色素 (heme) 的前驅物,很多身體組織都可以進行合成血色素的反應,但大部分的血色素是在骨髓及肝臟中合成。
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